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60 Causes possibles pour 15 % des cas sont familiaux

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  • Maladie de Creutzfeldt-Jakob

    La maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) est une dégénérescence du système nerveux central caractérisée par l'accumulation d'un prion (forme anormale d'une protéine qui peut transmettre la maladie). La période d'incubation se compte en années, voire en décennies avant qu'apparaissent des troubles de l'équilibre et de[…][fr.wikipedia.org]

  • Paraplégie spastique familiale

    Un peu moins de la moitié des cas concernent une mutation sur le gène SPAST, 10 % des cas le gène ATL1. 15 % des cas concernent une mutation sur le gène KIAA1840, les autres[fr.wikipedia.org] Trois types de paraplégies spastiques familiales à transmission autosomique dominante syndromiques sont actuellement connues.[fr.wikipedia.org] La paraplégie spastique familiale est dite pure si outre l’atteinte des membres inférieurs il n’existe que des anomalies comme des troubles neurologiques urinaires, des troubles[fr.wikipedia.org]

  • Sarcome du poumon

    Ces tumeurs sont associées dans 15% des cas environ à une maladie génétique, la polypose adénomateuse familiale.[centreoscarlambret.fr]

  • Blastome pleuropulmonaire

    Nous rapportant le cas d’une fillette atteint d’un androblastome ovarien associé à un goitre multi-nodulaire Observation : En effet c’est une fille âgée de 15 ans, aux antécédents[congres-sfe.com] familiaux de goitre, qui a été suivie d’abord en oncologie pour un androblastome de l’ovaire gauche non secrétant.[congres-sfe.com]

  • Démence alcoolique

    […] d’éthylisme chronique: les performances psychiques sont moindres en cas d’antécédents familiaux d’éthylisme chronique, notamment en cas d’alcoolisme multi-générationnel.[slideplayer.fr] Cela suggère une vulnérabilité génétique 15 Facteurs de risque non spécifiques de la consommation d’alcool: Age: c’est le facteur de risque le plus significatif, mais il est[slideplayer.fr] […] alcoolisations ainsi que la quantité bue à chaque occasion Modalité d’alcoolisation: plus de troubles cognitifs chez les non-dipsomanes que chez les dipsomanes Antécédents familiaux[slideplayer.fr]

  • Hyperthyroïdie

    Dans 15 % des cas, un caractère familial est mis en évidence.[axaprevention.fr] La maladie de Basedow touche préférentiellement les femmes et représente environ 70 % des cas d'hyperthyroïdie.[axaprevention.fr]

  • Cancer de la prostate héréditaire

    Si chez la majorité des patientes il s’agit d’une affection sporadique, l’hérédité joue un rôle dans 10% à 15% des cas.[louvainmedical.be] Dans certaines situations personnelles ou familiales, une analyse génétique peut être proposée aux patient(e)s lors d’une consultation d’oncogénétique.[louvainmedical.be]

  • Fracture du processus épineux

    Elle est justifiée en dehors de cette période lorsqu'il existe une instabilité douloureuse ou un facteur familial.[demauroy.net] Notre statistique Nous avons étudié 153 cas : 76 filles et 77 garçons, soit une répartition équivalente entre les deux sexes.[demauroy.net] L'indication est quasi systématique en période de croissance pubertaire, 11-13 ans chez les filles et 13-15 ans chez les garçons.[demauroy.net]

  • Goitre multinodulaire familial

    Elle peut avoir un caractère familial (dans 15 % des cas).[vidal.fr] Le mutations des CMT familiaux isolés sont multiples au niveau des exons 10, 11, 13, 14 ou 15.[afnem.fr] Cas particuliers Maladie de Basedow ( Graves' disease ) Maladie auto-immune à prédominance féminine (8 femmes pour 1 homme), elle représente la cause la plus fréquente d'hyperthyroïdie[vidal.fr]

  • Colite kystique profonde

    . - Les hémorragies, décrites par Ehlers le 15 décembre 1900 (92%). - Le caractère familial (incluant les formes frustes, incomplètes ou partielles) : 97% des cas.[claude.hamonet.free.fr]

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