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8 Causes possibles pour 95 % des cas sont sporadiques

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  • Fibrodysplasie ossifiante progressive

    La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), appelée également myosite ossifiante progressive, maladie de l'homme de pierre ou maladie de Münchmeyer, se caractérise par une ossification progressive des muscles squelettiques et des tendons les rattachant aux os, le plus souvent précédée de poussées inflammatoires.[…][fr.wikipedia.org]

  • Maladie d'Alzheimer

    Diagnostic Évaluation Étiologie Dépistage La maladie d’Alzheimer est la plus fréquente des démences avec 60% des cas de démences. 95% des cas sont sporadiques (c’est-à-dire[neuromedia.ca]

  • Lymphœdème

    Dans plus de 95 % des cas, le lymphœdème primaire affecte une personne sans qu’aucun membre de sa famille ne soit atteint (cas sporadique).[favamulti.fr]

  • Crise uncinée

    […] démences. 95% des cas sont sporadiques (c'est-à-dire apparaissent au hasard), alors que les formes familiales (qui se caractérisent par la transmission de 'mauvais gènes')[vapqeej5oh.dns04.com] Posted by PaulMartinez Buy now: 6 Select Free Bonus: 7 Bien dans son corps, bien dans sa vie La maladie d'Alzheimer est la plus fréquente des démences avec 60% des cas de[vapqeej5oh.dns04.com]

  • Sclérose latérale primitive

    Enfin, il faut distinguer la forme sporadique (distribution au hasard dans la population) et la forme familiale. La première forme est observée dans 90 à 95 % des cas.[fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Rett

    Plus de 95% des cas apparaissent de façon sporadique.[revmed.ch]

  • Syndrome de Williams

    % des cas.[orpha.net] Cette microdélétion, survenant la plupart du temps de façon sporadique, entraîne la suppression de plusieurs gènes dont celui de l'élastine.[orpha.net] […] région q11.23 d'un des chromosomes 7, non visible sur le caryotype standard et mise en évidence par FISH (Fluorescent In Situ Hybridization), qui fait le diagnostic dans 95[orpha.net]

  • Myélofibrose familiale

    […] primitive (MFP) ne peut expliquer la variabilité phénotypique des cas sporadiques et familiaux de syndromes myeloprolifératifs (SMP), ce qui suggère l’existence d’un second[soumission.sfh.cyim.com] Introduction La mutation récurrente acquise JAK2 V617F présente dans 95% des patients avec Polyglobulie de Vaquez (PV), 50% des Thrombocytémie essentielle (TE) et Myelofibrose[soumission.sfh.cyim.com]

Symptômes supplémentaires