Des déficits touchant la voie de la néoglucogenèse se traduisent par une hypoglycémie et une acidémie lactique lors de courtes périodes de jeûne.
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M1 ,Bouguila.J1, Tilouche.S1, Kahloul.N1, Azzouz.H2, Boughamoura.L1 1Service de Pédiatrie Farhat Hachad 2Service de pédiatrie Rabta <p><strong>Introduction</strong></p> La
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[…] phénylcétonurie est un trouble inné du métabolisme, caractérisé par des mutations du gène 1 PAH de la phenylalanine hydroxylase (PAH).
[atemmh.org]