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42 Causes possibles pour Anémie hémolytique congénitale

  • Sphérocytose héréditaire

    La maladie de Minkowski-Chauffard ou microsphérocytose héréditaire ou sphérocytose héréditaire est une maladie génétique, caractérisée par une anomalie des protéines constituant la membrane des globules rouges qui deviennent sphériques et fragiles, avec destruction intrasplénique, entrainant une anémie hémolytique[…][fr.wikipedia.org]

  • Hémoglobinopathie

    Les hémoglobinopathies ou hémoglobinoses regroupent l'ensemble des pathologies liées à une anomalie génétique de l'hémoglobine, protéine sanguine servant à transporter l'oxygène et présente dans les globules rouges (érythrocytes). 5 % de la population mondiale serait porteur d'un trait génétique d'une maladie de[…][fr.wikipedia.org]

  • Bêta-thalassémie majeure
  • Anémie hémolytique auto-immune
  • Drépanocytose

    La drépanocytose, également appelée anémie falciforme, hémoglobinose S, et autrefois sicklémie, est une maladie génétique résultant d'une mutation sur le gène codant l'hémoglobine. Cette affection peut notamment occasionner un retard du développement de l'enfant, des crises vaso-occlusives, une prédisposition aux[…][fr.wikipedia.org]

  • Drépanocytose

    Conclusions des auteurs: Aucun essai clinique randomisé ou quasi-randomisé sur la thérapie génique pour la drépanocytose n'a été annoncé. Aucune conclusion ou recommandation objective sur le plan pratique ne peut donc être faite concernant la thérapie génique pour la drépanocytose. Cette revue systématique a[…][cochrane.org]

  • Anomalie de la membrane érythrocytaire
  • Glycogénose type 1
  • Déficit en pyruvate kinase

    Le déficit en pyruvate kinase est une maladie (orpheline) à transmission autosomale récessive, c'est-à-dire que les patients sont le plus souvent, en l'absence de consanguinité, des hétérozygotes composites (les parents sont hétérozygotes et porteurs saints). Les patients présentent une anémie hémolytique[…][fr.wikipedia.org]

  • Splénectomie

    […] d' anémies hémolytiques congénitales comme les thalassémies ou la sphérocytose héréditaire.[fr.wikipedia.org] À noter qu'en cas de splénectomie pratiquée chez un patient présentant une anémie hémolytique congénitale, comme la sphérocytose héréditaire par exemple, cette expression[fr.wikipedia.org] […] devient exacte : la suppression de l'anémie augmente clairement les capacités sportives du sujet...[fr.wikipedia.org]

Symptômes supplémentaires

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