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33 Causes possibles pour Atrophie optique secondaire

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  • Tumeur suprasellaire

    PROMOTING ACCESS TO AFRICAN RESEARCH Open Access Subscription or Fee Access Kyste arachnoïdien intrasellaire avec extension suprasellaire Abstract Les auteurs rapportent un cas de kyste arachnoïdien intrasellaire avec extension suprasellaire chez un enfant de 13 ans. La symptomatologie clinique était faite de[…][ajol.info]

  • Anémie pernicieuse

    Plan maladie de Biermer Causes Symptômes et diagnostic Traitement Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ». Anémie résultant d'une mauvaise absorption de la vitamine B12 suite à une maladie auto-immune de l'estomac. La maladie de Biermer se rencontre surtout dans la seconde moitié de l'existence.[…][larousse.fr]

  • Syphilis

    La syphilis est une maladie infectieuse transmise surtout sexuellement et par voie intra-utérine ( Sexualité ). Sans traitement, elle passe par trois ou quatre stades et peut aboutir au décès après quelques années. La syphilis du cerveau et de la moelle épinière (tabès, neurosyphilis), accompagnée de paralysies et[…][hls-dhs-dss.ch]

  • Méningiome

    Un méningiome est une tumeur cérébrale développée à partir de cellules des enveloppes du cerveau et de la moelle épinière appelées les méninges. Développées en dehors du système nerveux, les méningiomes sont des tumeurs bénignes dans environ 75-80 % des cas mais peuvent se présenter plus rarement sous des[…][fr.wikipedia.org]

  • Sclérose en plaques

    La sclérose en plaques, cette maladie du sang (2019) Progressive multiple sclerosis (2018) Multiple sclerosis (2018) Au plus profond de nos forces (2018) Vivre avec la sclérose en plaques (2018) Sclérose en plaques (2017) Mon abécédaire d'optimisme pour narguer la sclérose en plaque, SEP (2017) La sclérose en plaques[…][data.bnf.fr]

  • Neuropathie optique héréditaire de Leber

    optique bilatérales, qui sont cependant beaucoup moins fréquentes que l’altération des P.E.V.).[orthoptie.net] Principales réalisations : Identification d’ OPA1 comme le gène majeur de l’Atrophie Optique Dominante (AOD, Delettre, 2000 and 2001) Localisation d’ OPA1 dans la mitochondrie[inmfrance.com] LES NEUROPATHIES OPTIQUES CONGÉNITALES SECONDAIRES À UNE MALADIE MÉTABOLIQUE HÉRÉDITAIRE Notre objet n’est pas d’en faire ici la longue énumération.[orthoptie.net]

  • Hypertension intra-crânienne idiopatique

    L’hypertension intracrânienne (HTIC) est un syndrome clinique témoignant de l'augmentation de volume d'au moins un des trois compartiments physiologiques intracrâniens : le parenchyme cérébral (prolifération tumorale, œdème[…]), le volume sanguin cérébral (hématome, turgescence, thrombophlébite[…]) et le volume de liquide[…][fr.wikipedia.org]

  • Acrodermatite entéropathique

    […] acrodermatite entéropathique Médecine Maladie rare causée par un défaut d'absorption du zinc, et qui se manifeste par l'apparition de pustules autour des orifices naturels et des mains, une chute de cheveux, une diarrhée et un retard de croissance chez l'enfant. Gevonden op Acrodermatite entéropathique Maladie[…][encyclopedie.fr]

  • Atrophie optique primitive
  • Syndrome de Crouzon

    La maladie de Crouzon est une craniosynostose en rapport avec une mutation du gène FGFR2. Cette mutation du gène FGFR2 est responsable d'autres craniosynostoses regroupées sous le nom de craniosynostoses FGFR dépendantes. Les sutures du crâne qui fusionnent dans cette maladie sont les sutures coronales,[…][fr.wikipedia.org]

Symptômes supplémentaires