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15 Causes possibles pour Bossage frontal

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  • Mucopolysaccharidose

    - Mis à jour le 02/12/2010 1291303952209802_IMG_49715_HR.jpg Crédit photo : Phanie LA mucopolysaccharidose de type 1 (MPS 1) est une maladie génétique qui concerne une naissance sur 100 000. Cette maladie de surcharge lysosomale est due à un déficit en alpha-L-iduronidase qui aboutit à l’accumulation anormale de[…][lequotidiendumedecin.fr]

  • Thalassémie

    Il y a trois formes de bêta-thalassémie qui varient dans le début de gravité et de sympt40me et ce sont décrites ci-dessous : Commandant de thalassémie Les personnes avec le commandant de thalassémie développent habituellement des sympt40mes dans les deux premières années de la durée. Ces mineurs peuvent pour[…][news-medical.net]

  • Bêta-thalassémie majeure
  • Mucopolysaccharidose 2

    La mucopolysaccharidose de type II est une maladie lysosomale d’apparition relativement tardive qui affecte la voie de dégradation des glycosaminoglycanes. Elle est due à l’absence d’une enzyme lysosomale appelée l’iduronate-2-sulfatase. L’absence de l’iduronate-2-sulfatase conduit à une accumulation de[…][maladieshereditairesduchien.com]

  • Syndrome CINCA

    Les maladies – caractéristiques des caps Le gène responsable CIAS1 ou NAPL3 ou NLRP3 a été identifié sur le chromosome 1. Il est responsable de la formation d’une protéine appelée cryopyrine qui est impliquée dans la régulation de l’inflammation. L’ensemble FCAS MWS CINCA représente les 3 facettes cliniques de la[…][amws-caps.org]

  • Naevomatose baso-cellulaire

    La nævomatose baso-cellulaire est une maladie génétique se manifestant par des petites tuméfactions de la peau : kératokystes (en) des mâchoires commençant entre 10 et 20 ans ou des nævi baso-cellulaires commençant entre 20 et 30 ans. Près de 60 % des individus ont un aspect de visage en commun :[…][fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Möbius

    Le syndrome de Möbius ou Moebius ou encore maladie du sourire est une maladie génétique congénitale extrêmement rare. Ce syndrome porte le nom du professeur allemand Paul Julius Möbius,, neurologue et psychiatre qui le décrit pour la première fois en 1886 Le gène responsable de cette maladie n'a pas encore été[…][fr.wikipedia.org]

  • Acromégalie

    Une maladie complexe qui peut nécessiter un traitement à long terme Qu’est-ce que c’est? L’acromégalie est un trouble rare dû à la libération excessive d’hormone de croissance dans le sang. Cette affection est habituellement causée par une tumeur non cancéreuse dans l’hypophyse appelée adénome hypophysaire.[…][ipsen.ca]

  • Gigantisme

    Le gigantisme (du grec gigas, gigantos « géant ») est un état caractérisé par une croissance excessive. Le gigantisme n'est pas un terme médical couramment utilisé à l'heure actuelle ; de plus, il n'existe pas de définition précise de la taille à partir de laquelle on parle de géant. Le terme a été appliqué typiquement[…][dictionnaire.sensagent.leparisien.fr]

  • Mucopolysaccharidose 1

    Becker osseuse familiale (de Morquio) Carence (en) bêta-glucoronidiase Chondro-ostéodysplasie (type Morquio-Brailsford) Déficit en ARBS Déficit en arylsulfatase B, forme lentement progressive Déficit en arylsulfatase B, forme rapidement progressive Déficit en bêta-D-galactosidase Déficit en bêta-glucuronidase[…][aideaucodage.fr]

Symptômes supplémentaires