Create issue ticket

127 Causes possibles pour Cancer pédiatrique

Afficher les résultats sous forme de : English

  • Rétinoblastome

    L' association Rétinostop travaille étroitement avec les centres spécialisés pour faciliter l'accompagnement et l'information sur ce cancer pédiatrique.[allodocteurs.fr]

  • Syndrome de Gardner

    Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ». Maladie héréditaire caractérisée par des tumeurs multiples. Le syndrome de Gardner se transmet sur le mode autosomique (par les chromosomes non sexuels) dominant. Survenant chez l'enfant ou l'adolescent, il se traduit par de multiples tumeurs bénignes[…][larousse.fr]

  • Tumeur tératoïde rhabdoïde atypique

    Les ATRTs représentent moins de 5 % des cancers pédiatriques du système nerveux central.[fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Bloom

    Le syndrome canalaire se définit comme la traduction clinique d’un conflit entre un tronc nerveux périphérique et une région anatomique, où les conditions locales peuvent être responsables de multiples microtraumatismes aboutissant à des phénomènes irritatifs et inflammatoires et conduisant à la souffrance[…][em-consulte.com]

  • Neurofibromatose type 1

    La neurofibromatose de type I est aussi appelée maladie de Recklinghausen du nom du médecin allemand, Friedrich Daniel von Recklinghausen, qui le premier a décrit cette maladie en 1881. C'est une maladie monogénique neurodéveloppementale, caractérisée par des symptômes multisystémiques incluant une augmentation du[…][fr.wikipedia.org]

  • Fibrose hépatique congénitale

    Malformation rare du foie, caractérisée par une fibrose importante de cet organe et par des dilatations microscopiques des canaux biliaires. La fibrose hépatique congénitale est une maladie à transmission autosomique (par les chromosomes non sexuels) dominante : il suffit que le gène porteur de la maladie soit[…][larousse.fr]

  • Syndrome de Howel-Evans
  • Glycogénose type 1
  • Syndrome de Denys-Drash

    Décrit en 1967, le syndrome de Denys-Drash associe chez un nouveau-né ou un nourrisson une ambiguïté sexuelle, une néphropathie et une tumeur de Wilms. La coexistence de tissu ovarien et testiculaire au sein de la même gonade est fréquemment retrouvée. La néphropathie entraîne une insuffisance rénale[…][fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Klippel-Trenaunay

    Le syndrome de Klippel-Trenaunay est un syndrome apparaissant dans le développement embryonnaire et qui se caractérise par l'association d'une hypertrophie des tissus osseux et mous, d'angiomes cutanés et de veines variqueuses. L'atteinte est le plus souvent limitée à un seul membre. Le pronostic est variable et[…][fr.wikipedia.org]

Symptômes supplémentaires