Create issue ticket

8 Causes possibles pour Cholestase canaliculaire

Afficher les résultats sous forme de : Deutsch

  • Déficit congénital de synthèse des acides biliaires type 2

    La peau et les muqueuses humaines sont parsemées de centaines de microorganismes. Ils sont encore plus nombreux que les cellules humaines. La diversité microbienne dans la quantité de 60% a. Parfois, une dysbactériose survient chez les bébés, chaque mère devrait savoir de quoi il s'agit et comment traiter cette[…][bazovo.ru]

  • Cholestase

    Au cours des cholestases histologiques pures, il faut envisager d’une part, les maladies génétiques cholestatiques du transport canaliculaire (cholestase récurrente bénigne[em-consulte.com] Les cholestases extra-hépatiques (CEH) La cholestase extra-hépatique est secondaire à l’obstruction de la voie biliaire principale entraînant successivement une dilatation[em-consulte.com] Les GGT ne sont également pas exclusivement d’origine hépatique, au niveau des hépatocytes, elles sont surtout présentes au niveau de la membrane canaliculaire.[em-consulte.com]

  • Cholestase intrahépatique progressive familiale

    canaliculaire, sans prolifération des canaux biliaires et avec parfois des signes d’hépatite à cellules géantes Fibrose portale et lobulaire, septale ou cirrhose, selon le[ctrs.fr] Atteintes du transport canaliculaire de la bilirubine conjuguée sans cholestase c.[campus.cerimes.fr] La BSEP est associée à une cholestase intrahépatique familiale progressive de type 2 (PFIC2) et à une cholestase intrahépatique récurrente bénigne de type 2 (BRIC2).[clinisciences.com]

  • Hépatosplénomégalie

    […] de la membrane canaliculaire des hépatocytes.[pediatrie.be] Cholestase intrahépatique familiale (PFIC) Ces maladies sont des syndromes de présentation autosomique récessive en raison d’un déficit de protéines de transport au niveau[pediatrie.be] Ils peuvent tous se présenter sous forme d’une cholestase avec ou sans insuffisance hépatocellulaire et peuvent évoluer vers la cirrhose et l’insuffisance hépatique avant[pediatrie.be]

  • Neutropénie congénitale

    […] de la membrane canaliculaire des hépatocytes.[pediatrie.be] Cholestase intrahépatique familiale (PFIC) Ces maladies sont des syndromes de présentation autosomique récessive en raison d’un déficit de protéines de transport au niveau[pediatrie.be] Ils peuvent tous se présenter sous forme d’une cholestase avec ou sans insuffisance hépatocellulaire et peuvent évoluer vers la cirrhose et l’insuffisance hépatique avant[pediatrie.be]

  • Argininémie

    […] de la membrane canaliculaire des hépatocytes.[pediatrie.be] Cholestase intrahépatique familiale (PFIC) Ces maladies sont des syndromes de présentation autosomique récessive en raison d’un déficit de protéines de transport au niveau[pediatrie.be] Ils peuvent tous se présenter sous forme d’une cholestase avec ou sans insuffisance hépatocellulaire et peuvent évoluer vers la cirrhose et l’insuffisance hépatique avant[pediatrie.be]

  • Maladie de Wolman

    […] de la membrane canaliculaire des hépatocytes.[pediatrie.be] Cholestase intrahépatique familiale (PFIC) Ces maladies sont des syndromes de présentation autosomique récessive en raison d’un déficit de protéines de transport au niveau[pediatrie.be] Ils peuvent tous se présenter sous forme d’une cholestase avec ou sans insuffisance hépatocellulaire et peuvent évoluer vers la cirrhose et l’insuffisance hépatique avant[pediatrie.be]

  • Tyrosinémie de type 1

    […] de la membrane canaliculaire des hépatocytes.[pediatrie.be] Cholestase intrahépatique familiale (PFIC) Ces maladies sont des syndromes de présentation autosomique récessive en raison d’un déficit de protéines de transport au niveau[pediatrie.be] Ils peuvent tous se présenter sous forme d’une cholestase avec ou sans insuffisance hépatocellulaire et peuvent évoluer vers la cirrhose et l’insuffisance hépatique avant[pediatrie.be]

Symptômes supplémentaires