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37 Causes possibles pour Cholestase néonatale

  • Déficit congénital de synthèse des acides biliaires type 2

    Diagnostic(s) différentiel(s) Les diagnostics différentiels sont la cholestase intrahépatique progressive familiale, les maladies avec cholestase néonatale (déficit en alpha[orpha.net] Résumé Epidémiologie Cinq cas ont été rapportés à ce jour : deux sujets de la même fratrie, atteints de cholestase néonatale, et trois adultes présentant des troubles neurologiques[orpha.net] Le diagnostic est porté à un âge variable, par recherche systématique dans une fratrie ou devant une cholestase néonatale chez le nourrisson, une hépatopathie inexpliquée[vidal.fr]

  • Déficit congénital de synthèse des acides biliaires type 4

    Diagnostic(s) différentiel(s) Les diagnostics différentiels sont la cholestase intrahépatique progressive familiale, les maladies avec cholestase néonatale (déficit en alpha[orpha.net] Une grande majorité est classée dans cholestases néonatales.[amfe.fr] Le diagnostic est porté à un âge variable, par recherche systématique dans une fratrie ou devant une cholestase néonatale chez le nourrisson, une hépatopathie inexpliquée[vidal.fr]

  • Syndrome d'Alagille

    Plus d’une centaine de causes de cholestase néonatale sont connues mais il faut éliminer en premier : Causes infectieuses Galactosémie Atrésie biliaire Mucoviscidose Déficit[fr.wikipedia.org]

  • Atrésie biliaire

    C'est la plus fréquente indication de traitement chirurgical de cholestase en période néonatale.[fr.wikipedia.org] L'atrésie biliaire est une maladie rare caractérisée par une obstruction des voies biliaires de cause inconnue qui survient dans la période néonatale.[fr.wikipedia.org]

  • Argininémie

    Selon des études suédoises, 11% des patients avec le phénotype PiZ vont développer une cholestase néonatale.[pediatrie.be] […] intrahépatique néonatale par déficit en citrine Citrullinémie Citrullinémie congénitale Citrullinémie type 1 classique Citrullinémie type 1 de adulte Citrullinémie type I[aideaucodage.fr] […] intrahépatique néonatale par déficit en citrine Syndrome d'hyperornithinémie-hyperammoniémie-homocitrullinurie Déficit en N-acétylglutamate synthase Syndrome d'hyperinsulinisme[filiere-g2m.fr]

  • Xanthomatose cérébrotendineuse

    Une cholestase néonatale ou une diarrhée chronique depuis la petite enfance peuvent révéler la maladie.[vidal.fr] La pathologie se manifeste par une cholestase néonatale, une cataracte à début infantile, des xanthomes tendineux apparaissant chez l’adolescent ou le jeune adulte, puis cérébraux[univadis.fr] Elle se présente, cliniquement, sous forme d'une cholestase métabolique néonatale avec cataracte à début infantile.[dictionnaire.acadpharm.org]

  • Maladie de Shwachman

    Les complications osseuses concernant la cage thoracique peuvent avoir un retentissement néonatal avec un thorax étroit limitant l’autonomie respiratoire.[fr.wikipedia.org] Une cytolyse hépatique (marqué par des enzymes hépatiques parfois supérieures à dix fois les normes) ou une cholestase peuvent être présentes, usuellement non symptomatique[fr.wikipedia.org]

  • Hépatosplénomégalie

    La première cause de cholestase néonatale est l’atrésie des voies biliaires extra-hépatiques.[pediatrie-pratique.com] Selon des études suédoises, 11% des patients avec le phénotype PiZ vont développer une cholestase néonatale.[pediatrie.be] Le déficit en alpha-1-antitrypsine Il peut être à l’origine d’une cholestase néonatale prolongée.[pediatrie-pratique.com]

  • Ictère néonatal

    CHOLESTASES NEONATALES GRANDES CAUSES DE CHOLESTASE NEONATALE Dans l'approche diagnostique de la cholestase néonatale, il faudra être attentif à tous les aspects cliniques[pediatrie.be] Atrésie des voies biliaires: * avec une incidence de 1 pour 10000 naissances, c'est la plus fréquente des causes de cholestase néonatale. * son diagnostic est à évoquer en[medix.free.fr] […] intra- hépatique, hépatites néonatales. 7 Diagnostic étiologique: Enquête étiologique 1/Anamnèse: /La clinique: / la biologie -heure HSPM dosage:BST,BD,BI -âge de apparition[slideplayer.fr]

  • Hyperammoniémie de type 3

    […] intrahépatique néonatale par déficit en citrine Citrullinémie Citrullinémie congénitale Citrullinémie type 1 classique Citrullinémie type 1 de adulte Citrullinémie type I[aideaucodage.fr] […] intrahépatique néonatale par déficit en citrine Syndrome d'hyperornithinémie-hyperammoniémie-homocitrullinurie Déficit en N-acétylglutamate synthase Syndrome d'hyperinsulinisme[filiere-g2m.fr] […] non précisé) métabolisme (congénitale) arginine Anomalie (congénitale) (type non précisé) métabolisme (congénitale) citrulline Anomalie congénitale cycle urée Argininémie Cholestase[aideaucodage.fr]

Symptômes supplémentaires