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10 Causes possibles pour Coproporphyrie héréditaire

  • Porphyrie aiguë intermittente

    héréditaire).[vidal.fr] […] avec symptomatologie aiguë douloureuse abdominale et neurologique (déficit en ALA déshydrase, porphyrie aiguë intermittente) et les porphyries mixtes (porphyrie variegata, coproporphyrie[emvmsa1a.jouve-hdi.com] Porphyries aiguës - Porphyrie aiguë intermittente - Porphyrie variegata - Coproporphyrie héréditaire - Porphyrie déficiente en δ aminolevulinate déshydrase 2.[pneumocancero.com]

  • Porphyrie

    Porphyries aiguës - Porphyrie aiguë intermittente - Porphyrie variegata - Coproporphyrie héréditaire - Porphyrie déficiente en δ aminolevulinate déshydrase 2.[pneumocancero.com] Parmi les porphyries à expression cutanée, seules la coproporphyrie héréditaire et la porphyrie variegata présentent également des manifestations viscérales aiguës, similaires[therapeutique-dermatologique.org] héréditaire.[larousse.fr]

  • Syndrome de Chudley-Rozdilsky

    héréditaire Coqueluche Cordes vocales dysjonction familiale Cornee cervelet syndrome de Cornee dystrophie surdite Cornee fragile syndrome de la Cornelia de Lange, syndrome[syndromes.sante-dz.org] héréditaire Coqueluche Cordes vocales dysjonction familiale Cormier rustin munnich syndrome de Corne antérieure, maladie de la Cornea plana, congénitale Cornée cervelet syndrome[wikipedia.qwika.com] Convulsions infantiles bénignes familiales Convulsions infantiles et choréoathétose Convulsions néonatales bénignes familiales Cooks, syndrome de Cooper wang jabs syndrome de Coproporphyrie[syndromes.sante-dz.org]

  • Protoporphyrie érythropoïétique

    Porphyries aiguës - Porphyrie aiguë intermittente - Porphyrie variegata - Coproporphyrie héréditaire - Porphyrie déficiente en δ aminolevulinate déshydrase 2.[pneumocancero.com] Parmi les porphyries dites "aigües" figurent : la porphyrie aiguë intermittente, la porphyrie variegata, la coproporphyrie héréditaire, la porphyrie par déficit en ALA déshydrase[magicmaman.com] Si le résultat est positif, les porphyrines fécales peuvent être requises pour distinguer une porphyrie variégata d’une coproporphyrie héréditaire.[labtestsonline.fr]

  • Hyperammoniémie de type 3

    héréditaire [Notion SNOMED] crétinisme [Notion SNOMED] crétinisme endémique [Notion SNOMED] dents de horner [Notion SNOMED] déficit combiné en sialidase et en bêta-galactosidase[chu-rouen.fr] SNOMED] atrophie circinée de la choroïde et de la rétine [Notion SNOMED] carence myélinique congénitale de la papille optique [Notion SNOMED] citrullinémie [Notion SNOMED] coproporphyrie[chu-rouen.fr]

  • Tyrosinémie de type 1

    héréditaire Déficit héréditaire en acide delta aminolévulinique-déhydrase Porphyrie de Doss Association française de malades atteints de porphyries www.porphyries-patients.org[amfe.fr] […] de Refsum infantile Déficit en acylCoA oxydase Les porphyries Porphyrie hépatoérythropoiétique Porphyrie hépatique aigue Porphyrie aigue intermittente Porphyrie variegata Coproporphyrie[amfe.fr]

  • Maladie de Wolman

    Porphyrie variegata Coproporphyrie héréditaire Porphyrie aiguë intermittente (hépatique) LES ANOMALIES DU METABOLISME DE LA BILIRUBINE Maladie de Crigler et Najjar Maladie[metabest.chu-nancy.fr] […] par orotacidurie] Xanthinurie héréditaire Déficit en adénylphosphoribosyltransférase [APRT] Anomalies du métabolisme des purines autres que acidurie orotique, xanthinurie héréditaire[metabest.chu-nancy.fr] […] déficit en APRT Autres anomalies du métabolisme des pyrimidines LES PORPHYRIES Porphyrie érythropoïétique congénitale Protoporphyrie érythropoïétique Porphyrie cutanée tardive héréditaire[metabest.chu-nancy.fr]

  • Gastrite emphysémateuse

    hereditaire Coqueluche Cordon spermatique, torsion du Cori, maladie de Cornee, ulcere de Cornelia de Lange, syndrome de Corps uterin, cancer du Corynebacterium diphteriæ[aliance7.tripod.com] […] neonatale Connectivite mixte Conn, syndrome de Constipation Contraception Convulsions Convulsions febriles Convulsions hyperpyretiques Cooley, anemie de Coombs, test de Cophose Coproporphyrie[aliance7.tripod.com]

  • Mésentérite rétractile

    hereditaire Coqueluche Cordon spermatique, torsion du Cori, maladie de Cornee, ulcere de Cornelia de Lange, syndrome de Corps uterin, cancer du Corynebacterium diphteriæ[aliance7.tripod.com] […] neonatale Connectivite mixte Conn, syndrome de Constipation Contraception Convulsions Convulsions febriles Convulsions hyperpyretiques Cooley, anemie de Coombs, test de Cophose Coproporphyrie[aliance7.tripod.com]

  • Acidurie orotique héréditaire

    héréditaire voir Porphyrie Cornelia de Lange, syndrome de 122470(en) Dominante-De novo 5 NIPBL Corps calleux agénésie neuropathie 218000(en) Récessive 15 SLC12A6 Corps calleux[phyto-aromes.com] […] l’X Constriction péricardique retard de croissance Contractures Congénitales-Arachnodactylie Convulsions néonatales bénignes familiales voir Epilepsie néonatale bénigne Coproporphyrie[phyto-aromes.com]

Symptômes supplémentaires