Create issue ticket

14 Causes possibles pour Cystinurie de type 1

Afficher les résultats sous forme de : Español

  • Colique néphrétique

    1, maladie de Crohn, insuffisance rénale, hypercalciurie, cystinurie, sarcoïdose ...).[passeportsante.net] […] malformations anatomiques du rein, certaines pathologies (hyperparathyroïdie, goutte, obésité, diabète, diarrhée chronique, rein médullaire en éponge, acidose tubulaire rénale de type[passeportsante.net]

  • Calcul pelvien rénal

    1, maladie de Crohn, insuffisance rénale, hypercalciurie, cystinurie, sarcoïdose ...).[passeportsante.net] […] malformations anatomiques du rein, certaines pathologies (hyperparathyroïdie, goutte, obésité, diabète, diarrhée chronique, rein médullaire en éponge, acidose tubulaire rénale de type[passeportsante.net]

  • Déficit congénital de synthèse des acides biliaires type 2

    type 1 Syndrome d'hypotonie-cystinurie Maladie de Hartnup Iminoglycinurie Trouble du Métabolisme du Cycle de l'Urée et de la détoxification de l'ammoniac Déficit en ornithine[filiere-g2m.fr] […] transcarbamylase Argininémie Acidurie argininosuccinique Déficit en carbamoyl-phosphate synthétase 1 Citrullinémie type I Citrullinémie type II Cholestase intrahépatique[filiere-g2m.fr] Trouble de l'absorption et du transport des acides aminés Cystinurie Hyperaminoacidurie dicarboxylique Intolérance aux protéines dibasiques avec lysinurie Aminoacidurie hyperdibasique[filiere-g2m.fr]

  • Argininémie

    type 1 Syndrome d'hypotonie-cystinurie Maladie de Hartnup Iminoglycinurie Trouble du Métabolisme du Cycle de l'Urée et de la détoxification de l'ammoniac Déficit en ornithine[filiere-g2m.fr] […] transcarbamylase Argininémie Acidurie argininosuccinique Déficit en carbamoyl-phosphate synthétase 1 Citrullinémie type I Citrullinémie type II Cholestase intrahépatique[filiere-g2m.fr] Trouble de l'absorption et du transport des acides aminés Cystinurie Hyperaminoacidurie dicarboxylique Intolérance aux protéines dibasiques avec lysinurie Aminoacidurie hyperdibasique[filiere-g2m.fr]

  • Hyperammoniémie de type 3

    type 1 Syndrome d'hypotonie-cystinurie Maladie de Hartnup Iminoglycinurie Trouble du Métabolisme du Cycle de l'Urée et de la détoxification de l'ammoniac Déficit en ornithine[filiere-g2m.fr] […] transcarbamylase Argininémie Acidurie argininosuccinique Déficit en carbamoyl-phosphate synthétase 1 Citrullinémie type I Citrullinémie type II Cholestase intrahépatique[filiere-g2m.fr] Trouble de l'absorption et du transport des acides aminés Cystinurie Hyperaminoacidurie dicarboxylique Intolérance aux protéines dibasiques avec lysinurie Aminoacidurie hyperdibasique[filiere-g2m.fr]

  • Sténose intestinale

    La cystinurie Prévalence : Il s'agit de la prévalence des maladies rares : 1-9 / 100 000 (1/7000 naissances).[aly-abbara.com] Type d'hérédité : hérédité autosomique récessive Synonyme(s) : Cystinurie - lysinurie Résumé : La cystinurie est une affection héréditaire, de transmission autosomique récessive[aly-abbara.com]

  • Calcul d'urate

    Calculs de cystine (1-3%) La cystinurie est une maladie héréditaire caractérisée par une anomalie du transport tubulaire de cet acide aminé.[info-radiologie.ch] Ce type de calculs se rencontre dans la goutte ou lors d'hyperuricémie (par exemple: chimiothérapie pour leucémie).[info-radiologie.ch]

  • Maladie de Menkès

    type 1 Syndrome d'hypotonie-cystinurie Maladie de Hartnup Iminoglycinurie Trouble du Métabolisme du Cycle de l'Urée et de la détoxification de l'ammoniac Déficit en ornithine[filiere-g2m.fr] […] transcarbamylase Argininémie Acidurie argininosuccinique Déficit en carbamoyl-phosphate synthétase 1 Citrullinémie type I Citrullinémie type II Cholestase intrahépatique[filiere-g2m.fr] Trouble de l'absorption et du transport des acides aminés Cystinurie Hyperaminoacidurie dicarboxylique Intolérance aux protéines dibasiques avec lysinurie Aminoacidurie hyperdibasique[filiere-g2m.fr]

  • Glycogénose de type 2

    […] hyperoxalurie type 1) ou Hyperoxalurie Déficit en alpha-galactosidase A, ou Maladie de Fabry Déficit en glucose-6-phosphatase, (ou Glycogénose hépato-rénale ou Glycogénose[airg-france.fr] Cystinurie-lysinurie ou Cystinurie D Déficit en adénosine phosphoribosyltransférase, ou 2,8 dihydroxyadénine urolithiase Déficit en alanine-glyoxylate aminotransférase, ([airg-france.fr] Gräsbeck-Imerslund Angiokératose de Fabry ou Maladie de Fabry Aniridie-tumeur de Wilms ou Syndrome WAGR C Colobome avec néphropathie ou Syndrome rein-colobome Cystinose Cystinurie[airg-france.fr]

  • Cystinurie

    Syndrome hypotonie-cystinurie atypique Syndrome hypotonie-cystinurie type 1 Syndrome Lowe Syndrome oculo-cérébro-rénal Syndrome oculo-cérébro-rénale Thésaurismose cystinique[aideaucodage.fr] La cystinurie Prévalence : Il s'agit de la prévalence des maladies rares : 1-9 / 100 000 (1/7000 naissances).[aly-abbara.com] Aminoacidurie hyperdibasique type 1 Aminoacidurie hyperdibasique type 2 Aminoacidurie type Hartnup Anomalie (congénitale) (type non précisé) transport acides aminés Calcul[aideaucodage.fr]

Symptômes supplémentaires