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22 Causes possibles pour Début entre 1 et 3 ans

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  • Mucopolysaccharidose

    La mucopolysaccharidose de type I est une maladie lysosomale juvénile. Elle est due à l’absence d’une enzyme (l’α-L iduronidase) conduisant à l’accumulation d’une substance appelée glycoaminoglycane dans presque toutes les cellules de l’organisme. Cette maladie est retrouvée chez le Plott Hound. Les symptômes[…][maladieshereditairesduchien.com]

  • Mucopolysaccharidose 4A

    Mucopolysaccharidose de type 1 Qui est touché? La mucopolysaccharidose (MPS) de type 1 concerne un nouveau-né sur 100.000 environ. Elle touche tant les hommes que les femmes et s'observe dans toutes les populations. Cette maladie est causée par le déficit de l'enzyme alpha-L-iduronidase des lysosomes. Une maladie[…][fr.medipedia.be]

  • Arthrite du genou

    Description clinique L'âge de début varie beaucoup avec un pic entre 15 et 35 ans. Elle est rarement observée chez les enfants.[orpha.net] L'arthrite réactionnelle survient habituellement 1-3 semaines après une infection urogénitale ou gastro-intestinale.[orpha.net]

  • Hémochromatose

    Les premiers signes de la maladie apparaissent le plus souvent après 40 ans, mais certaines formes d’hémochromatose juvénile peuvent débuter entre 5 et 30 ans.[infirmiers.com] Les hommes sont plus souvent atteints par cette maladie que les femmes (3 pour 1).[infirmiers.com] Hémochromatose génétique HFE1 3/1000 Hypercholestérolémie familiale 1/1000 Mucoviscidose 1/3500 Hypothyroïdie congénitale 1/4000 Myopathie de Duchene 1/10000 Phénylcétonurie[infirmiers.com]

  • Épilepsie infantile familiale bénigne

    Elle débute classiquement entre 3 et 5 ans (mais des cas ont été décrits de 1 à 15 ans).[sites.uclouvain.be] ( Epilepsie occipitale de Panayiotopoulos, Epilepsie nocturne idiopathique ) Forme d’épilepsie partielle bénigne, à début précoce, et fréquente.[sites.uclouvain.be]

  • Épilepsie néonatale bénigne familiale

    Elle débute classiquement entre 3 et 5 ans (mais des cas ont été décrits de 1 à 15 ans).[sites.uclouvain.be] Cette détérioration apparaît normalement 1 à 3 ans après l’apparition des crises. Ce syndrome débute entre l’âge et de 5 et 10 ans.[epilepsienrs.com] ( Epilepsie occipitale de Panayiotopoulos, Epilepsie nocturne idiopathique ) Forme d’épilepsie partielle bénigne, à début précoce, et fréquente.[sites.uclouvain.be]

  • Épilepsie myoclonique infantile familiale

    Elle débute classiquement entre 3 et 5 ans (mais des cas ont été décrits de 1 à 15 ans).[sites.uclouvain.be] ( Epilepsie occipitale de Panayiotopoulos, Epilepsie nocturne idiopathique ) Forme d’épilepsie partielle bénigne, à début précoce, et fréquente.[sites.uclouvain.be]

  • Maladie de Parkinson à début précoce

    PARALYSIE SUPRANUCLEAIRE PROGRESSIVE La PSP débute entre 60 et 70 ans, avec une durée moyenne d'évolution de 6/7 ans.[reseauparkinson-sudest.org] La réponse à la dopathérapie est partielle dans 1/3 des cas, avec un bénéfice plus ou moins prolongé.[reseauparkinson-sudest.org]

  • Maladie d'Unverricht-Lundborg

    […] plus souvent, début entre 8 et 15 ans, parfois à l’âge adulte.[slideplayer.fr] . début entre 4 et 15 ans : baisse d’acuité visuelle liée à dégénérescence maculaire.[slideplayer.fr] entre 1 et 4 ans Troubles de la marche avec ataxie, troubles du langage et régression psychomotrice, puis crises d’épilepsie avec myoclonies.[slideplayer.fr]

  • Absence épileptique atypique

    Le sex ratio était de 3/2 en faveur du sexe masculin. L’âge de début du SLG se situait typiquement entre 1 et 7 ans chez 4 patients.[ajns.paans.org] L’âge de début du SLG se situe typiquement entre 1 et 7 ans [2]. Dans la série d’Asadi-Pooya [4], l’âge moyen de début était de 3,2 ans.[ajns.paans.org] Notre étude a retrouvé un sex ratio de 3/2 en faveur du sexe masculin. Cette prédominance masculine est retrouvée dans d’autres séries [4, 12, 13, 14].[ajns.paans.org]

Symptômes supplémentaires