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8 Causes possibles pour Décès avant l'âge de 3 ans

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  • Pilomatrixome

    Le pronostic visuel et vital est mis en jeu (2/3 de décès avant l’âge de 20 ans).[kundoc.com]

  • Insuffisance rénale

    A l’occasion de la Semaine nationale du rein, le Pr Eric Rondeau* fait le point sur l’insuffisance rénale en France. Paris Match. Quels sont les chiffres de l’insuffisance rénale (IR) en France ? Pr Eric Rondeau. Entre 2 et 3 millions de personnes ont un certain degré d’IR, souvent sans le savoir. Celles dont les reins[…][parismatch.com]

  • Maladie d'Unverricht-Lundborg

    Cécité progressive avec atrophie optique avant l’âge de 5 ans.[slideplayer.fr] Décès entre 3 et 10 ans. 24 Céroides-lipofuscinoses : type infantile tardif (2) EEG : ralentissement de l’activité de fond, surcharge lente irrégulière et décharges de polypointes[slideplayer.fr] […] les cellules sécrétrices eccrines caractéristiques 23 Céroides-lipofuscinoses : type infantile tardif (1) Maladie de Jansky-Bielschowsky : NCL type 2 Début entre 1 et 4 ans[slideplayer.fr]

  • Syndrome de Cockayne

    L'âge du décès est avant 10 ans. Le syndrome de Cockayne type 3 est plus rare avec poids de naissance normal et survenu tardif de troubles du développement.[fr.wikipedia.org]

  • Maladie de Gaucher

    avant l'âge de 2 ans.[orpha.net] Dans le type 2, le décès survient le plus souvent avant l'âge de 2 ans.[orpha.net] Dans le type 3, en dehors du traitement spécifique, l'évolution se fait vers le décès en quelques années.[orpha.net]

  • Hépatosplénomégalie

    Le décès survient avant l’âge de 2 ans (2) ; La maladie de Gaucher de type 3, environ 7% des cas (3) : le début des symptômes apparaît dans l’enfance.[gaucherfrance.fr]

  • Syndrome d'anomalies congénitales multiples

    Des anomalies structurales importantes sont présentes chez 2-3% des nouveaux-nés vivants et on en découvre encore 2-3% avant l’âge de 4 ans.[md.ucl.ac.be] Les anomalies congénitales sont à l’origine de 21% des décès chez le nouveau-né. Dans 40-60% des cas, la cause est inconnue.[md.ucl.ac.be]

  • Maladie de Gaucher de type 1

    Le type 2 a un début souvent aigu et une expression surtout neurologique, avec un décès habituel avant l’âge de 2 ans.[maladiedegaucher.canalblog.com] Cette forme débute à un âge variable, de l’enfance à l’âge adulte.[maladiedegaucher.canalblog.com] Le type 3, qui prédomine dans une population suédoise norbottnienne, est une forme intermédiaire ; l’âge de début est en général précoce – entre 1 et 5 ans.[maladiedegaucher.canalblog.com]

Symptômes supplémentaires