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14 Causes possibles pour Décès pendant l'enfance

  • Acrodermatite entéropathique

    […] acrodermatite entéropathique Médecine Maladie rare causée par un défaut d'absorption du zinc, et qui se manifeste par l'apparition de pustules autour des orifices naturels et des mains, une chute de cheveux, une diarrhée et un retard de croissance chez l'enfant. Gevonden op Acrodermatite entéropathique Maladie[…][encyclopedie.fr]

  • Fructosémie congénitale
  • Rhabdomyome du myocarde
  • Maladies de Niemann-Pick
  • Maladie de Canavan

    La maladie de Canavan est une maladie neuro-dégénérative débutant vers l'âge de trois à six mois et aboutissant inexorablement en quelques années au décès de l'enfant. Le nourrisson arrête son développement, une hypotonie survient avec hyper-extension des jambes et une flexion des bras. La perte de la vision[…][fr.wikipedia.org]

  • Maladie de Gaucher de type 2
  • Sclérose cérébrale diffuse de schilder

    L'adrénoleucodystrophie liée à l'X (ALD) est une maladie qui se manifeste par une démyélinisation progressive du système nerveux central ou une insuffisance surrénale périphérique. La mutation du gène ABCD1 (en) 300371 localisé sur le chromosome X entraînant un déficit de la bêta-oxydation dans le péroxysome avec[…][fr.wikipedia.org]

  • Déficit en acyl-CoA déshydrogénase à chaînes courtes

    Le déficit en acyl-coenzyme A déshydrogénase defs acides gras à chaîne courte (SCADD), également appelé déficit en ACADS ou déficit en SCAD, est une maladie autosomique récessive d'oxydation des acides gras trouble qui affecte les enzymes nécessaires à briser un certain groupe de graisses appelées acides gras à[…][fr.wikipedia.org]

  • Fucosidose

    L’α-fucosidose est une maladie lysosomale juvénile due au dysfonctionnement d’une enzyme lysosomale appelée l’α-L-fucosidase ce qui conduit à l’accumulation de fucoglycoconjugués en particulier dans les hépatocytes, les cellules rénales et nerveuses. Les symptômes apparaissent vers l’âge de 1 an (d’où l’appellation[…][maladieshereditairesduchien.com]

  • Maladie de Tay-Sachs

    La maladie de Tay-Sachs, aussi appelée idiotie amaurotique familiale (en d'autres termes : déficit intellectuel sévère et cécité héréditaires) est une maladie génétique lysosomale du groupe des lipidoses à transmission autosomique récessive. C'est une maladie neurodégénérative incurable due à l'absence de l'enzyme[…][fr.wikipedia.org]

Symptômes supplémentaires

Symptômes similaires