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15 Causes possibles pour Déficit en Facteur XII

  • Syndrome de Fitzsimmons-McLachlan-Gilbert

    Facteur XI, déficit congénital en Facteur XII, déficit congénital en Facteur XIII, déficit congénital en Fahr syndrome de Familial rectal pain Fanconi bickel syndrome Fanconi[syndromes.sante-dz.org] Facteur XI, déficit congénital en Facteur XII, déficit congénital en Facteur XIII, déficit congénital en Fahr, syndrome de Familial rectal pain Fanconi, anémie de Fanconi[dictionnaire.sensagent.leparisien.fr] Stuart, déficit congénital en Facteurs V et VIII, déficit combiné en Facteur V, déficit congénital en Facteur VII, déficit congénital en Facteur X, déficit congénital en[syndromes.sante-dz.org]

  • Hémophilie acquise

    Il permet d'éliminer les autres causes d'allongement du TCA associées à un taux bas de facteur VII Anticorps anti-facteur VIII L'hémophilie A acquise est liée à la présence, chez des sujets non hémophiles, d'anticorps dirigés contre le facteur VIII. Cette pathologie rare peut survenir notamment chez la femme enceinte,[…][stago.fr]

  • Déficit en facteur X

    facteur XII Déficit congénital facteur XII coagulation Déficit congénital pro-accélérine Déficit constitutionnel en proconvertine Déficit constitutionnel facteur VII Déficit[aideaucodage.fr] facteur X: déficit en facteur Stuart-Prower facteur XI: hémophilie C facteur XII: déficit en facteur Hageman facteur XIII: déficit en facteur stabilisant de la fibrine Degré[roche-focus-la-personne.ch] , facteur VIII (facteur anti-hémophilique A), facteur IX (anti-hémophilique B), facteur XI (facteur Rosenthal) ou facteur XII (facteur Hageman).[stago.fr]

  • Ostéochondrodysplasie

    […] en facteur XII Déficit en pyruvate kinase Dégénérescence cérébelleuse HFMD Gangliosidoses (tous les types) Hémophilie A et B Hyperoxalurie primaire Féminisation des testicules[votreveto.net] […] congénitale Coagulopathie dépendante de la vitamine K Domestic Shorthair/Longhair a-mannosidose Atrophie rétinienne Myocardiopathie hypertrophique Céroïde-lipofuscinose Déficit[votreveto.net]

  • Déficit en facteur VII

    facteur XII Déficit congénital facteur XII coagulation Déficit congénital pro-accélérine Déficit constitutionnel en proconvertine Déficit constitutionnel facteur VII Déficit[aideaucodage.fr] déficit en facteur XI, qui peut être responsable d'hémorragies dans un contexte posttraumatique ou suite à une intervention Aucun traitement requis TCA long TQ normal Facteur[msdmanuals.com] Stuart Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en facteur XII Déficit congénital en facteur XIII[aideaucodage.fr]

  • Hémophilie

    Dans le cas d'un allongement isolé du TCA sans syndrome h On évoquera : Un déficit en facteur XII qui sera éliminé par le dosage spécifique du F. XII.[www-sante.ujf-grenoble.fr] Ce déficit n'entraîne aucun risque hémorragique même lors d'intervention chirurgicales majeures.[www-sante.ujf-grenoble.fr]

  • Déficit en protéine C

    facteur XII Déficit congénital facteur XII coagulation Déficit congénital pro-accélérine Déficit constitutionnel en proconvertine Déficit constitutionnel facteur VII Déficit[aideaucodage.fr] Stuart Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en facteur XII Déficit congénital en facteur XIII[aideaucodage.fr] […] en facteur stabilisant de la fibrine Déficit en proaccélerine Déficit facteur II Déficit facteur V leyden Déficit facteur VI Déficit facteur VII Déficit facteur X Déficit[aideaucodage.fr]

  • Angio-œdème

    ) : début dans l’enfance – AO héréditaire sans déficit quantitatif ni fonctionnel en C1-inhibiteur (Type III 0, mutation facteur XII) : début vers 20-30 ans Déficit acquis[medg.fr] , ARA2, AINS, aliskiren (inhibiteur rénine) Déficits héréditaires : ATCD familial dans 50% des cas – Type I (déficit quantitatif) et type II (déficit qualitatif en C1-inhibiteur[medg.fr]

  • Maladie de Menkès

    […] en facteur II Déficit en facteur V Déficit en facteur VII Déficit en facteur IX Déficit en facteur X Déficit en facteur XI Déficit en facteur XII Déficit en facteur XIII[adikia.fr] […] autres ventouses Élargissement des espaces sous-arachnoïdiens ou hydrocéphalie externe Maladies auto-immunes, dont : Lupus Troubles de la coagulation, dont : Hémophilie Déficit[adikia.fr]

  • Angio-oedème acquis

    ) : début dans l’enfance – AO héréditaire sans déficit quantitatif ni fonctionnel en C1-inhibiteur (Type III 0, mutation facteur XII) : début vers 20-30 ans Déficit acquis[medg.fr] , ARA2, AINS, aliskiren (inhibiteur rénine) Déficits héréditaires : ATCD familial dans 50% des cas – Type I (déficit quantitatif) et type II (déficit qualitatif en C1-inhibiteur[medg.fr]

Symptômes supplémentaires