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20 Causes possibles pour Déficit en pyruvate kinase

  • Anémie hémolytique auto-immune
  • Déficit en pyruvate kinase

    Le déficit en pyruvate kinase est une maladie (orpheline) à transmission autosomale récessive, c'est-à-dire que les patients sont le plus souvent, en l'absence de consanguinité[fr.wikipedia.org] Déficit en pyruvate kinase Portail de la biochimie[fr.wikipedia.org] kinase et la pyruvate phosphate dikinase.[fr.wikipedia.org]

  • Ostéochondrodysplasie

    Abyssin Atrophie rétinienne rdA Dysplasie des cônes et des bâtonnets Ryd Déficit en pyruvate kinase Amyloïdose Birman Polyneuropathie British Shorthair Polykystose rénale[votreveto.net] […] en facteur XII Déficit en pyruvate kinase Dégénérescence cérébelleuse HFMD Gangliosidoses (tous les types) Hémophilie A et B Hyperoxalurie primaire Féminisation des testicules[votreveto.net] […] congénitale Coagulopathie dépendante de la vitamine K Domestic Shorthair/Longhair a-mannosidose Atrophie rétinienne Myocardiopathie hypertrophique Céroïde-lipofuscinose Déficit[votreveto.net]

  • Splénomégalie myéloïde

    ., de type hémoglobinopathie S-C ), anémies hémolytiques congénitales à corps d'Heinz Déficits enzymatiques du globule rouge (p. ex., déficit en pyruvate kinase) Anomalies[merckmanuals.com]

  • Splénomégalie myéloïde

    ., de type hémoglobinopathie S-C ), anémies hémolytiques congénitales à corps d'Heinz Déficits enzymatiques du globule rouge (p. ex., déficit en pyruvate kinase) Anomalies[merckmanuals.com]

  • Anémie post-hémorragique chez le nouveau-né

    […] en pyruvate kinase transmission autosomique récessive le diagnostic se fait par le dosage enzymatique 23 Anémie du nouveau né VI.2.2/ Anémies par hémolyse VI.2.2.1/ Incompatibilités[slideplayer.fr] […] enzymatiques érythrocytaires 1/ Déficit en G6PD transmission récessive liée au X (touche les garçons) Le diagnostic se fait par le dosage enzymatique de la G6PD 2/ Déficit[slideplayer.fr] […] fœtomaternelles érythrocytaires VI.2.2.2/ Déficits enzymatiques érythrocytaires VI.2.2.3/ Anomalies de la membrane érythrocytaire 1/ Sphérocytose héréditaire : Maladie de[slideplayer.fr]

  • Anémie d'origine infectieuse

    Par déficit enzymatique : type déficit en G6PD ou pyruvate kinase. Par hémoglobinopathie.[amem.free.fr] […] enzymatique en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) ou en pyruvate kinase (PK), ou par anomalies génétiques des gènes de globine (essentiellement des -thalassémies en[em-consulte.com] […] provoqué par médicaments Favisme 282.3 Autres anémies héréditaires hémolytiques non sphérocytaires Anémie: hémolytique non sphérocytaire (héréditaire), type II par carence en pyruvate-kinase[cepidc.inserm.fr]

  • Anémie réfractaire

    Par déficit enzymatique : type déficit en G6PD ou pyruvate kinase. Par hémoglobinopathie.[amem.free.fr]

  • Maladie de Menkès

    […] érythrocytaires comme le déficit en pyruvate kinase).[fr.wikibooks.org] Les hémochromatoses secondaires sont dues à des apports excessifs en fer, comme dans le cas des transfusions itératives (érythropoïèse inefficace, thalassémies, déficits enzymatiques[fr.wikibooks.org]

  • Gastrite emphysémateuse

    kinase, deficit en Queyrat, erythroplasie de Haut QCM DE MEDECINE Quincke, œdeme de Rachis cervical, traumatisme du Haut Rachitisme Rage Ramsay Hunt, syndrome de Raynaud,[aliance7.tripod.com] Pyelonephrite Pyelonephrite aiguë Pyelonephrite chronique Pyelonephrite emphysemateuse Pyelonephrose Pylore, stenose du Pyoderma gangrenosum Pyodermite vegetante Pyosalpinx Pyruvate[aliance7.tripod.com]

Symptômes supplémentaires