Create issue ticket

11 Causes possibles pour Déficit en sulfite oxydase

Afficher les résultats sous forme de : Español

  • Hyperammoniémie de type 3

    [Notion SNOMED] déficit en sulfite oxydase [Notion SNOMED] déficit en sépiaptérine réductase [Notion SNOMED] déficit en triacylglycérol lipase pancréatique [Notion SNOMED[chu-rouen.fr] […] en sarcosine-déshydrogénase [Notion SNOMED] déficit en stéryl-sulfatase [Notion SNOMED] déficit en succinate-semialdéhyde déshydrogénase [Notion SNOMED] déficit en sucrase-isomaltase[chu-rouen.fr] SNOMED] déficit en propionyl-coenzyme a-carboxylase [Notion SNOMED] déficit en purine-nucléoside phosphorylase [Notion SNOMED] déficit en pyruvate-carboxylase [Notion SNOMED] déficit[chu-rouen.fr]

  • Homocystinurie

    sulfite oxydase dû à un déficit en cofacteurs du molybdène Déficit en sulfite oxydase dû à un déficit en cofacteurs du molybdène type A Déficit en sulfite oxydase dû à un[aideaucodage.fr] […] bêta-synthase / Lien Orphanet Déficit en sulfite oxydase Homocystinurie sans acidurie méthylmalonique Homocystinurie par déficit en méthylène tétrahydrofolate réductase MTHF[filiere-g2m.fr] (en) sulfite-oxydase Déficit co-facteur molybdène Déficit cobalamine Déficit combiné en sulfite oxydase, xanthine déshydrogénase et aldéhyde oxydase Déficit combiné en sulfite[aideaucodage.fr]

  • Anomalies du cycle de l'urée

    […] en sulfite oxydase isolé Déficit en sulfite oxydase associé à un déficit en xantine oxydase (cofacteur molybdène) Homocystinurie par déficit en cystathionine synthétase B6[metabest.chu-nancy.fr] Cystinose Cystinurie Maladie de Hartnup Syndrome de Lowe Intolérance aux protéines dibasiques avec lysinurie ANOMALIES DU METABOLISME DES ACIDES AMINES SOUFRES Cystathioninurie Déficit[metabest.chu-nancy.fr]

  • Épilepsie partielle motrice

    […] en transporteur du glutamate ; convulsions sensibles à l’acide folinique ; déficit en biotinidase, holocarboxylase, sulfite-oxydase, molybdène ; déficit en PDH : agénésie[pap-pediatrie.fr] : épilepsie pyridoxinodépendante : crises polymorphes, EME ; hyperglycinémie sans cétose : tableau d’épilepsie myoclonique précoce ; anomalies du transfert du glucose ; déficit[pap-pediatrie.fr]

  • Syndrome d'intolérance à l'histamine

    Ce produit doit normalement être supporté par l'organisme sauf chez certaines personnes présentant un déficit extrêmement rare en une autre enzyme (le sulfite oxydase).[vulgaris-medical.com]

  • État de mal épileptique

    […] en transporteur du glutamate ; convulsions sensibles à l’acide folinique ; déficit en biotinidase, holocarboxylase, sulfite-oxydase, molybdène ; déficit en PDH : agénésie[pap-pediatrie.fr] : épilepsie pyridoxinodépendante : crises polymorphes, EME ; hyperglycinémie sans cétose : tableau d’épilepsie myoclonique précoce ; anomalies du transfert du glucose ; déficit[pap-pediatrie.fr]

  • Maladie de Menkès

    […] bêta-synthase / Lien Orphanet Déficit en sulfite oxydase Homocystinurie sans acidurie méthylmalonique Homocystinurie par déficit en méthylène tétrahydrofolate réductase MTHF[filiere-g2m.fr] […] en anhydrase carbonique VA Trouble du Métabolisme du cycle de la méthionine, des acides aminés sulfurés et cobalamine Homocystinurie classique par déficit en cystathionine[filiere-g2m.fr] […] par déficit en citrine Syndrome d'hyperornithinémie-hyperammoniémie-homocitrullinurie Déficit en N-acétylglutamate synthase Syndrome d'hyperinsulinisme et hyperammoniémie Déficit[filiere-g2m.fr]

  • Tyrosinémie de type 1

    […] en Sulfite Oxydase, qu’est-ce que c’est ?[nutricia.fr] Le déficit en sulfite oxydase est une maladie génétique héréditaire causée par un déficit enzymatique qui cause des troubles dans le métabolisme des acides aminés soufrés[nutricia.fr] […] fonction de la tranche d’âge : pour le nourrisson (de 0 à 1 an) : HYPER LYS Anamix Infant (arome : neutre) pour les enfants (de 1 à 8 ans): XLYS Maxamaid (arome : neutre) Le Déficit[nutricia.fr]

  • Acidurie orotique héréditaire

    C’est le cas de l’homocystine, de l’acide argininosuccinique ; d’autres acides aminés se retrouvent plus rarement, il s’agit de la sulfocystéine dans le déficit en sulfite-oxydase[kundoc.com] […] multiple en voir Mucosulfatidose Sulfatidose juvénile type Austin voir Mucosulfatidose Sulfite et xanthine oxydase, déficit en voir Molybdène-cofacteur, déficit en Sulfite[phyto-aromes.com] oxydase, déficit en 272300(en) 12 Surcharge en acide sialique libre, maladie de 269920(en) Récessive 6 SLC17A5 604369(en) 604322 (en) Surdité atrophie optique démence 311150[phyto-aromes.com]

  • Acidurie argininosuccinique

    C’est le cas de l’homocystine, de l’acide argininosuccinique ; d’autres acides aminés se retrouvent plus rarement, il s’agit de la sulfocystéine dans le déficit en sulfite-oxydase[kundoc.com]

Symptômes supplémentaires