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10 Causes possibles pour Dégénérescence des mitochondries

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  • Maladie de Parkinson à début précoce

    Le rôle crucial des mitochondries L’étape suivante a consisté à confirmer le lien entre ces mutations et la dégénérescence des neurones.[handicapinfos.com] Ils ont alors observé une dysfonction des mitochondries et leur dégradation rapide suite à l’intervention de protéines codées par les gènes PINK1 et PARK2.[handicapinfos.com]

  • Rétinopathie

    L’apoptose (mort cellulaire programmée) s’accélère dans les capillaires rétiniens ce qui conduit à la dégénérescence des capillaires.[lanutrition.fr] Les mitochondries, c'est-à-dire les structures cellulaires qui produisent de l'énergie, fonctionnent moins bien et l’ADN mitochondrial est endommagé.[lanutrition.fr]

  • Cirrhose macronodulaire

    Biologie : macrocyte IgA ASAT ALAT γ GT PBF : stéatose, mitochondries géantes 39 35. 1- ASCITE 2- HEMORRAGIE 3- ENCEPHALOPATHIE HEPATIQUE 4- DEGENERESCENCE Complications 41[fr.slideshare.net]

  • Ataxie

    L’ataxie de Friedreich (AF) est une maladie neuromusculaire génétique caractérisée par la dégénérescence spinocérébelleuse.[muscle.ca] Les personnes qui en sont atteintes présentent des mutations génétiques qui limitent la production de la frataxine, une protéine importante qui agit dans les mitochondries[muscle.ca]

  • Bradykinésie

    Autres pistes étudiées: le rôle des mitochondries dans la dégénérescence neuronale ou encore de l’inflammation cérébrale.[sante.lefigaro.fr]

  • Ataxie cérébelleuse

    […] stress oxydatif dysfonction mitochondriale) dégénérescence particulièrement marquée des faisceaux spino-cérébelleux et pyramidaux.[wikimedecine.fr] FRIEDREICH Etiologie : Mutation par expansion de triplets GAA sur le gène de la frataxine perte de fonction gain de fonction toxique (utilisation anormale du fer dans les mitochondries[wikimedecine.fr]

  • Sclérose latérale amyotrophique type 7

    Les mécanismes de dégénérescence du motoneurone sont interdépendants et ont probablement une importance relative qui varie en fonction des stades de la maladie.[arsla.org] On pense que les anomalies des mitochondries, les organites cellulaires qui produisent l’énergie nécessaire au métabolisme des motoneurones, jouent un rôle central.[arsla.org]

  • Sclérose latérale amyotrophique type 4

    Dans les motoneurones lésés dans la SLA, les mitochondries semblent en voie de dégénérescence, ce qui pourrait expliquer la mort des motoneurones.[alfournet.wordpress.com] Une autre piste concerne les éléments qui produisent l’énergie au sein des cellules, les mitochondries.[alfournet.wordpress.com] Une autre hypothèse évoque un dérèglement d’un « facteur de croissance », substance qui permet de favoriser la croissance de certaines cellules, qui pourrait entraîner la dégénérescence[alfournet.wordpress.com]

  • Sclérose latérale amyotrophique type 8

    Les mécanismes de dégénérescence du motoneurone sont interdépendants et ont probablement une importance relative qui varie en fonction des stades de la maladie.[arsla.org] On pense que les anomalies des mitochondries, les organites cellulaires qui produisent l’énergie nécessaire au métabolisme des motoneurones, jouent un rôle central.[arsla.org]

  • Sclérose latérale amyotrophique type 3

    Les mécanismes de dégénérescence du motoneurone sont interdépendants et ont probablement une importance relative qui varie en fonction des stades de la maladie.[plombier-tours-37.fr] On pense que les anomalies des mitochondries, les organites cellulaires qui produisent l’énergie nécessaire au métabolisme des motoneurones, jouent un rôle central.[plombier-tours-37.fr]

Symptômes supplémentaires