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4 Causes possibles pour Déplétion de l'ADN mitochondrial

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  • Déficit en carnitine

    mitochondrial Déplétion de l’ADN mitochondrial Mutation(s) ponctuelle(s) de l’ADN mitochondrial Maladie de LEBER Syndrome de KEARNS-SAYRE Syndrome de PEARSON Autres myopathies[metabest.chu-nancy.fr] Déficit du complexe V (ATPase) de la chaine respiratoire mitochondriale Déficit multiple en complexes de la chaine respiratoire mitochondriale Délétion/duplication de l’ADN[metabest.chu-nancy.fr] […] chaine respiratoire mitochondriale Déficit du complexe III de la chaine respiratoire mitochondriale Déficit du complexe IV (cytochrome C oxydase) de la chaine respiratoire mitochondriale[metabest.chu-nancy.fr]

  • Myopathie

    Ce groupe de maladies musculaires comprend : le syndrome de Kearns-Sayre (KSS); le syndrome de Leigh; le syndrome de déplétion de l’ADN mitochondrial; l’encéphalomyopathie[muscle.ca]

  • Ophtalmoplégie

    Toutes ces mutations entraînent une déplétion de l'ADN mitochondrial dans le cerveau et le foie, mais pas dans les muscles.[orpha.net]

  • Acidurie orotique héréditaire

    […] de l’ADN mitochondrial 251880(en) Dérèglement immunitaire – polyendocrinopathie – entéropathie, liés à l’X 304790(en) X Dérivés mülleriens persistants voir Canaux de Müller[phyto-aromes.com] […] voir Hypodontie dysgénésie unguéale Dentinogenèse imparfaite de type 1 125490(en) Dominante 4 Dent, maladie de 300009(en) X Denys-Drash, syndrome de 194080(en) Dominante 11 Déplétions[phyto-aromes.com]

Symptômes supplémentaires