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8 Causes possibles pour Diabète lipoatrophique

  • Coma diabétique

    lipoatrophique (lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip, caractérisé par la disparition du tissu adipeux, avec insulino-résistance majeure, hyperlipidémie et stéatose[fr.wikipedia.org] […] syndrome de Ballinger-Wallace) ; les anomalies de l'action de l'insuline d'origine génétique : résistance à l'insuline type A, lepréchaunisme, syndrome de Rabson-Mendenhall, diabète[fr.wikipedia.org]

  • Lipodystrophie

    lipoatrophique [ 2 ].[em-consulte.com] Gray a également rapporté chez des femmes diabétiques lipodystrophiques une augmentation du VAT, sans aucune diminution du SAT [ 41 ].[em-consulte.com] Ces modifications morphologiques ont été regroupées sous le vocable de lipodystrophie par analogie avec les rares formes congénitales de lipodystrophies telles que le diabète[em-consulte.com]

  • Lipodystrophie généralisée congénitale type 1

    Le terme de diabète lipoatrophique, qui est souvent utilisé pour désigner des patients à la fois diabétiques et lipodystrophiques, mais qui n indique pas le type de lipodystrophie[docplayer.fr] Si le diagnostic est "lipoatrophie diabétique", la cause naturelle est d'injections répétées d'insuline.[westmidsmedicalservices.com] Ces anomalies peuvent s’associer et constituer une forme de type obésité tronculaire, une forme de type lipoatrophie périphérique ou une forme mixte.[medix.free.fr]

  • Rétinopathie vasoproliférative périphérique

    Certains syndromes rares comme le léprechaunisme, le diabète lipoatrophique, le syndrome de Rabson-Mendenhall ou la progeria sont apparentés au syndrome de type A.[fichier-pdf.fr] E/Insulinopathies Les anomalies structurelles de l’insuline, génétiquement déterminées, représentent une cause rarissime de diabète.[fichier-pdf.fr]

  • Lipodystrophie généralisée congénitale type 2

    Lipodystrophie partielle familiale Synonymes de lipodystrophie partielle familiale • FPL • syndrome Köbberling-Dunnigan • diabète lipoatrophie Subdivisions de lipodystrophie[toutrecent.blogspot.com] Ces anomalies peuvent s’associer et constituer une forme de type obésité tronculaire, une forme de type lipoatrophie périphérique ou une forme mixte.[medix.free.fr] […] des extrémités, une insulinorésistance et un diabète. * Autres : D’autres lipodystrophies familiales sont décrites mais pas totalement individualisées.[medix.free.fr]

  • Hibernome

    Ces anomalies peuvent s’associer et constituer une forme de type obésité tronculaire, une forme de type lipoatrophie périphérique ou une forme mixte.[medix.free.fr] […] des extrémités, une insulinorésistance et un diabète. * Autres : D’autres lipodystrophies familiales sont décrites mais pas totalement individualisées.[medix.free.fr] Des anomalies métaboliques sont fréquemment associées : – hypercholestérolémie et/ou hypertriglycéridémie ; – augmentation du peptide C ; – intolérance au glucose ou diabète[medix.free.fr]

  • Maladie de Wolman

    La lipodystrophie correspond à une répartition anormale du tissu adipeux dans l’organisme, voire à une absence de tissu adipeux (lipoatrophie).[medicalforum.ch] Toutes les formes sont attribuables à un diabète sucré insulinorésistant, à une hyperinsulinémie, à une hypertriglycéridémie et à une concentration élevée de lipoprotéines[medicalforum.ch]

  • Acidurie orotique héréditaire

    , forme juvénile voir MODY syndrome Diabète insipide d’origine centrale 125700(en) Dominante 20 Diabète insipide néphrogénique 125800(en) 12 Diabète lipoatrophique voir Lipodystrophie[phyto-aromes.com] […] type Berardinelli Diabète non insulino-dépendant avec surdité 520000(en) Diamond-Blackfan, maladie de 105650(en) Diarrhée chlorée, congénitale 214700(en) Récessive 7 Diarrhée[phyto-aromes.com] Déshydrogénases à FAD, déficit multiple des 130410(en) Desmostérolose 602398(en) Récessive 1 D-glycérate déshydrogénase, déficit en (hyperoxalurie type 2) voir Hyperoxalurie Diabète[phyto-aromes.com]

Symptômes supplémentaires