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47 Causes possibles pour Diminution de l'haptoglobine

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  • Grossesse au troisième trimestre

    Voir également échographie, grossesse normale, grossesse pathologique, chaque pathologie en détail. L'échographie va permettre de poser le diagnostic précoce d'une éventuelle anomalie du fœtus, les anomalies majeures étant de plus en plus dépistée grâce au perfectionnement des techniques échographiques. Les[…][vulgaris-medical.com]

  • Insuffisance cardiaque congestive

    Ce qu’est l’insuffisance cardiaque congestive L’insuffisance cardiaque congestive (ICC) est une maladie chronique qui a pour principale caractéristique une diminution de la capacité du cœur à pomper le sang. Elle se manifeste lorsqu’une maladie affaiblit le muscle cardiaque ou lorsque la valvule qui régule le débit[…][selection.ca]

  • Syndrome de détresse respiratoire aiguë

    Lien permanent : Titre traduit Acute respiratory distress syndrome in childhood : Changing definition and news from the Pediatric Consensus Conference. (en) Auteur DAUGER (S.) ; LE BOURGEOIS (F.) ; GUICHOUX (J.) ; BRISSAUD (O.) Source ARCHIVES DE PEDIATRIE, Vol 24, N 5, 2017/05, pages 492-498, tabl., 45 réf., FRA[…][bdsp-ehesp.inist.fr]

  • Coagulation intravasculaire disséminée

    […] l’hémostase compatibles avec une CIVD : thrombopénie à 53 000/mm3, taux de D-dimères supérieur à 20 000 ng/ml, chute du TP à 36 %, du taux de fibrinogène à 0,6 g/l et de l’haptoglobine[kundoc.com] […] haptoglobine à 0,15 g/l, allongement du ratio-TCA à 1,24, augmentation du temps de thrombine à 1,80 seconde, le complexe thrombinique restant normal en dehors d’une diminution[kundoc.com]

  • Sphérocytose héréditaire

    La maladie de Minkowski-Chauffard ou microsphérocytose héréditaire ou sphérocytose héréditaire est une maladie génétique, caractérisée par une anomalie des protéines constituant la membrane des globules rouges qui deviennent sphériques et fragiles, avec destruction intrasplénique, entrainant une anémie hémolytique[…][fr.wikipedia.org]

  • Anémie pernicieuse

    Plan maladie de Biermer Causes Symptômes et diagnostic Traitement Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ». Anémie résultant d'une mauvaise absorption de la vitamine B12 suite à une maladie auto-immune de l'estomac. La maladie de Biermer se rencontre surtout dans la seconde moitié de l'existence.[…][larousse.fr]

  • Drépanocytose

    […] de l’haptoglobine, augmentation de la bilirubine non conjuguée Phénotypage : HbS - Electrophorèse en milieu alcalin - CLHP Génotypage : déterminé par - Taux des différentes[memobio.fr] Diagnostic biologique Anémie normochrome, normocytaire, régénérative Frottis : sujet homozygote : drépanocyte, corps de jolly, hematies polychromatophiles, érythroblaste Diminution[memobio.fr]

  • Insuffisance hépato-cellulaire

    Plan insuffisance hépatocellulaire Causes Symptômes et signes Traitement et pronostic Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ». Ensemble des manifestations cliniques et biologiques dues à une diminution importante de la masse des cellules hépatiques. Dans le langage commun, on parle d'insuffisance[…][larousse.fr]

  • Lupus éhrythémateux systémique

    Le lupus érythémateux disséminé (LED) est une maladie systémique auto-immune chronique, de la famille des connectivites, c'est-à-dire touchant plusieurs organes, du tissu conjonctif, qui se manifeste différemment selon les individus. L'adjectif associé est lupique. Contrairement à ce que l'on pourrait penser le nom de[…][fr.wikipedia.org]

  • Leucémie lymphoïde chronique

    La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est un cancer du système immunitaire dans lequel certains lymphocytes prolifèrent sans contrôle. Si un certain nombre de mutations génétiques ont pu être identifiées dans ces cellules, les mécanismes moléculaires sous-jacents à la transformation cancéreuse restent largement[…][fondation-arc.org]

Symptômes supplémentaires