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48 Causes possibles pour Dysostose spondylo-costale, Retard du développement cognitif

  • Acidurie orotique héréditaire

    Dysostose spondylo-costale autosomique récessive 277300(en) Récessive 19 Dysplasie acromésomélique type Campailla Martinelli 201250(en) Récessive 20 Dysplasie acromésomélique[phyto-aromes.com] […] acrofaciale type Weyers 193530(en) Dominante 4 EVC Dysostose cleido-cranienne 119600(en) Dominante 6 CBFA1 Dysostose cranio-faciale de Crouzon Dysostose mandibulo-faciale[phyto-aromes.com] […] maladie de Dyskinésie ciliaire primitive, type Kartagener Dyskinésies paroxystiques 118800(en) Dominante 2 Dyslipoprotéinémie à ‘broad-beta’ voir Hyperlipoprotéinémie type 3 Dysostose[phyto-aromes.com]

  • Carence en fer

    Vous êtes fatigué au point de vous sentir vidé tant sur le plan physique qu’intellectuel ? Vous êtes aussi moins résistant aux agressions extérieures ? Avez-vous de bons apports en fer ? Une alimentation pauvre en viandes, abats et légumes secs, ou bien des passages de la vie particulièrement gourmands en fer[…][onatera.com]

    Absents : Dysostose spondylo-costale
  • Syndrome de Waisman
    Absents : Dysostose spondylo-costale
  • Syndrome d'Ohtahara

    Le syndrome d'Ohtahara correspond à une encéphalopathie avec épilepsie survenant chez l'enfant, très invalidante et aboutissant à un retard mental sévère. La mutation de plusieurs gènes est associée à la maladie : ARX, CDKL5, SLC25A22, et STXBP1. Portail de la médecine[fr.wikipedia.org]

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  • Encéphalopathie épileptique infantile précoce

    Le syndrome d'Ohtahara correspond à une encéphalopathie avec épilepsie survenant chez l'enfant, très invalidante et aboutissant à un retard mental sévère. La mutation de plusieurs gènes est associée à la maladie : ARX, CDKL5, SLC25A22, et STXBP1. Portail de la médecine[fr.wikipedia.org]

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  • Syndrome de Dravet

    Le syndrome de Dravet est une forme rare, génétique et très sévère d'épilepsie. Quand un enfant en est atteint, la vie de toute la famille est perturbée. Rédigé le 23/01/2018, mis à jour le 25/01/2018 à 17:45 Syndrome de Dravet, une forme sévère d'épilepsie Difficile de savoir combien de personnes sont concernées[…][allodocteurs.fr]

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  • Syndrome de Bencze

    spondylo costale forme dominante (en) 122600 Inconnu Dysplasie acromicrique (en) 102370 Dominante Inconnu Dysplasie cranio-lenticulo-suturale (en) 607812 12 Dysplasie ectodermique[fr.wikipedia.org] […] acrofaciale postaxiale (en) 263750 Récessive Inconnu Dysostose faciocranienne hypomandibulaire (en) 241310 Récessive Inconnu Dysostose fronto facio nasale (en) 229400 Dysostose[fr.wikipedia.org] Inconnu Dysgénésie réticulaire (en) 267500 Récessive Inconnu Dysgerminome voir Séminome Dyskinésie kinésigénique paroxystique Dysostéosclérose (en) 224300 Récessive Inconnu Dysostose[fr.wikipedia.org]

    Absents : Retard du développement cognitif
  • Dyskinésie paroxystique induite par l'effort
    Absents : Dysostose spondylo-costale
  • Anémie

    La carence en fer peut être responsable d’un retard de développement cognitif et physique, d’un déficit d’acquisition des aptitudes langagières et des aptitudes à l’apprentissage[enfantsneocanadiens.ca] Les conséquences La carence en fer peut entraîner un retard du développement cognitif et physique et un déficit d’acquisition des aptitudes langagières et des aptitudes à[enfantsneocanadiens.ca]

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  • Maladie de Hartnup

    Il y a eu des rapports de développement cognitif retardé et, dans de rares cas, déficience intellectuelle légère chez certains enfants.[toutrecent.blogspot.com]

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Symptômes supplémentaires

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