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31 Causes possibles pour Dystrophie myotonique de Steinert

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  • Hypogonadisme

    […] musculaire de Becker ; dystrophie musculaire de Duchenne ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale ; dystrophie myotonique de Steinert ; étude observationnelle ; étude[myobase.org] Décrit chez les patients atteints de dystrophie myotonique de Steinert (DM1), l'hypogonadisme n'avait pas été évalué dans d'autres myopathies.[myobase.org] […] document : Publication AFM Editeur : AFM-Téléthon Année de publication : Juillet-Août 2008 Collection : Savoir & Comprendre Pages : p. 4 Langues : Français ( fre ) Mots-clés : dystrophie[myobase.org]

  • Dystrophie myotonique de Steinert

    myotonique de Steinert (aussi appelée dystrophie myotonique de type 1), selon un essai de phase II monocentrique.[lequotidiendumedecin.fr] myotonique de Steinert Par Charlène Catalifaud - Mis à jour le 15/07/2019 0 Réactions Partager sur Twitter Twitter Partager sur Facebook Facebook Partager sur Linkedin Linkedin[lequotidiendumedecin.fr] Internes Études médicales Internat La santé des étudiants Annonces Emploi Services Édition abonnés Live Chat Opinions Agenda Loisirs Partenaires Accueil Spécialités Génétique Dystrophie[lequotidiendumedecin.fr]

  • Coma diabétique

    myotonique de Steinert, la porphyrie[réf. nécessaire], le syndrome de Prader-Willi.D'autres causes sont parfois citées : les antipsychotiques[réf. nécessaire] et les immunosuppresseurs[fr.wikipedia.org] […] trisomie 21, le syndrome de Klinefelter, le syndrome de Turner, le syndrome de Wolfram, l'ataxie de Friedreich, la maladie de Huntington, le syndrome de Laurence-Moon, la dystrophie[fr.wikipedia.org]

  • Bradycardie sinusale

    Résumé La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie génétique à transmission autosomique dominante caractérisée par une myotonie et une[ncbi.nlm.nih.gov] Les anomalies cardiaques au cours de la dystrophie myotonique de Steinert. La Revue de médecine interne. 2009; 30 (7):573–577. [ PubMed ] [ Google Scholar ] 18.[ncbi.nlm.nih.gov] Anomalies cardiaques au cours de la dystrophie myotonique de Steinert. Rev Neurol. 2005; 161 (10):932–939. [ PubMed ] [ Google Scholar ] 8. Groh W, Lowe MR, Zipes DP.[ncbi.nlm.nih.gov]

  • Cataracte intumescente

    myotonique de Steinert - congénitale: embryopathie (rubéole congénitale ) ou héréditaires Quels sont les 3 types d'implant utilisables dans la cataracte?[brainscape.com] […] pigmentaires, atcd de chirurgie oculaire - métabolique: diabète et hypoparathyroidie - iatrogène: corticoides (sous-capsulaire post ) et radiothérapie orbitaire - génétique: T21 et dystrophie[brainscape.com]

  • Blépharoptôse

    myotonique de Steinert, le syndrome de Saethre-Chotzen et le syndrome d’Apert ; – Prise de certaines substances ou médicaments neurotoxiques ; – Intoxication par le venin[santescience.fr] myotonique de STEINERT et les myopathies oculaires.[ophtalmologie-paris-stpaul.com] myotonique de Steinert, la ptôse palpébrale est accompagnée de cataracte, de myotonie et d’une faiblesse généralisée des muscles selon l’intensité de la maladie ; – En cas[santescience.fr]

  • Arythmie cardiaque

    […] musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante ; dystrophie musculaire de Becker ; dystrophie musculaire de Duchenne ; dystrophie myotonique de Steinert ; dystrophie myotonique[myobase.org] […] musculaire de Duchenne (DMD), de dystrophie myotonique de Steinert (DM1) ou de dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss (DMED 2).[myobase.org] myotonique de Steinert (DM1), face à l'éventualité d'une atteinte cardiaque inaugurale, la prise en charge cardiologique est orientée vers la prévention de la mort subite[myobase.org]

  • Déficit neurologique ischémique réversible

    Myotonie congénitale Dystrophie myotonique de Steinert Myopathie de Duchenne (La myopathie de Duchenne (DMD) est la plus grave des manifestations en rapport avec un déficit[techno-science.net]

  • Syndrome de pseudo-exfoliation capsulaire

    myotonique de Steinert, l’ichtyose congénitale, le syndrome de Rothmund et la rubéole congénitale. • Avec subluxation du cristallin : dans le syndrome de Marfan, l’homocystinurie[ophtalmo2013.blogspot.com] […] peut citer notamment la galactosémie, les déficits en galactokinase, l’hypoglycémie néonatale, le syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe ( maladie des sclères bleues), la dystrophie[ophtalmo2013.blogspot.com]

  • Maladie de Basedow

    L’ophtalmoplégie externe progressive peut s’observer au cours des mitochondriopathies, de la dystrophie myotonique de Steinert, de la dystrophie musculaire progressive oculaire[strabisme.net] Dystrophie myotonique de Steinert C’est une forme particulière d’ophtalmoplégie externe progressive due à une anomalie génique située sur le chromosome 19.[strabisme.net]

Symptômes supplémentaires