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12 Causes possibles pour Elliptocytose

  • Anémie microcytaire

    […] médullaire, sans précision [ Anémie hypoplasique ] 2ouioui D561 Bêta-thalassémie [ Anémie microdrépanocytaire] 1ouioui D70 Agranulocytose [ Anémie agranulocytaire] 2ouioui D581 Elliptocytose[aideaucodage.fr]

  • Splénomégalie myéloïde

    ., sphérocytose et elliptocytose héréditaires ) Maladies de surcharge Maladie de Gaucher, maladie de Niemann-Pick, et maladie de Wolman Structurales Kystes spléniques, généralement[merckmanuals.com]

  • Splénomégalie myéloïde

    ., sphérocytose et elliptocytose héréditaires ) Maladies de surcharge Maladie de Gaucher, maladie de Niemann-Pick, et maladie de Wolman Structurales Kystes spléniques, généralement[merckmanuals.com]

  • Érythrocytose

    (hypoxщmique) (nщphrogшne) (rщactionnelle) (secondaire) (de) bщnigne Polyglobulie (acquise) (hypoxщmique) (nщphrogшne) (rщactionnelle) (secondaire) (de) familiale D58.1 Elliptocytose[taurus.unine.ch]

  • Anémie d'origine infectieuse

    […] mégaloblastique SAI Anémie nutritionnelle SAI 282 - Anémies hémolytiques héréditaires 282.0 Sphérocytose héréditaire Ictère familial acholurique Maladie de Minkowski-Chauffard 282.1 Elliptocytose[cepidc.inserm.fr]

  • Acidurie orotique héréditaire

    Résultats attendus: Pathologie constitutionnelle de la membrane érythrocytaire Elliptocytose héréditaire Pyropoïkilocytose héréditaire Poîkilocytose Elliptocytes Microsphérocytes[hematocell.fr] Transfer Flavoprotéine Ubiquinone Oxydoréductase, déficit en voir Déshydrogénases à FAD, déficit multiple des Elejalde, syndrome d’ 256710(en) Récessive 15 MYO5A 160777(en) Elliptocytose[phyto-aromes.com]

  • Entérolithe

    […] élévateur — tooth-root elevator élevé — high élever — foster / raise éliminer — exclude éliminer une hypothèse — rule out a hypothesis élixir — elixir elliptocyte — elliptocyte elliptocytose[anglaismedical.u-bourgogne.fr]

  • Anémie aplasique

    […] mégaloblastique SAI Anémie nutritionnelle SAI 282 - Anémies hémolytiques héréditaires 282.0 Sphérocytose héréditaire Ictère familial acholurique Maladie de Minkowski-Chauffard 282.1 Elliptocytose[cepidc.inserm.fr]

  • Anémie post-hémorragique chez le nouveau-né

    […] précoce, anémie, splénomégalie frottis sanguin : nombreux sphérocytes le diagnostic se fait par le test de la résistance globulaire aux solutés hypotoniques 2/ Autres : elliptocytoses[slideplayer.fr]

  • Syndrome de dents néonatales-pseudo-obstruction intestinale-persistance du canal artériel

    Syndrome Alport autosomique récessif Syndrome Alport lié à X Syndrome Alport lié à X-léiomyomatose diffuse Syndrome Alport-déficience intellectuelle-hypoplasie du visage-elliptocytose[aideaucodage.fr]

Symptômes supplémentaires