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27 Causes possibles pour Encéphalopathie bilirubinique

  • Sphérocytose héréditaire

    La maladie de Minkowski-Chauffard ou microsphérocytose héréditaire ou sphérocytose héréditaire est une maladie génétique, caractérisée par une anomalie des protéines constituant la membrane des globules rouges qui deviennent sphériques et fragiles, avec destruction intrasplénique, entrainant une anémie hémolytique[…][fr.wikipedia.org]

  • Hyperbilirubinémie néonatale familiale transitoire
  • Thalassémie

    Les thalassémies, encore appelées dans leur forme majeure anémie ou maladie de Cooley (Thomas Benton Cooley), sont des formes d'anémies héréditaires, faisant partie des hémoglobinopathies (déficiences dans la synthèse de l'hémoglobine des globules rouges). Cela se traduit par une anémie assez importante. On observe[…][fr.wikipedia.org]

  • Sepsis Neonatorum
  • Bêta-thalassémie majeure
  • Maladie hémolytique du nouveau-né

    La maladie hémolytique du nouveau-né ou érythroblastose fœtale est due à la destruction des hématies de l'enfant par les anticorps présents chez la mère. La maladie hémolytique du nouveau-né est causée, pendant la grossesse, par l'action sur les érythrocytes ( globules rouges) fœtaux d'anticorps provenant de la[…][fr.wikipedia.org]

  • Hémochromatose néonatale

    Recherche simple Recherche avancée Recherche par thésaurus Accueil Résultats de votre recherche Lien permanent : Export Sélection : Items sélectionnés ( 1 ) Format : Titre traduit New insights into perinatal hemochromatosis. (en) Auteur BARUTEAU (J.) ; HEISSAT (S.) : FRA. Service d'hépatologie. Gastroentérologie[…][bdsp-ehesp.inist.fr]

  • Syndrome de Crigler-Najjar

    La maladie de Crigler-Najjar ou syndrome de Crigler-Najjar est une maladie génétique très rare à transmission autosomique récessive, liée au déficit de l’activité de bilirubine-glucuronosyltransférase. Il doit son nom aux deux médecins américains Crigler et Najjar qui le découvrirent dans les années 1950. C'est une[…][fr.wikipedia.org]

  • Glycogénose type 1
  • Déficit en pyruvate kinase

    Le déficit en pyruvate kinase est une maladie (orpheline) à transmission autosomale récessive, c'est-à-dire que les patients sont le plus souvent, en l'absence de consanguinité, des hétérozygotes composites (les parents sont hétérozygotes et porteurs saints). Les patients présentent une anémie hémolytique[…][fr.wikipedia.org]

Symptômes supplémentaires