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30 Causes possibles pour Ensellures nasales

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  • Granulomatose avec polyangéite

    Les sténoses sous-glottiques étaient notées chez 10% des enfants avec GPA et une ensellure nasale chez 8%.[canvasc.ca]

  • Fracture du nez

    Que ce soit chez les sportifs ou dans la vie courante, la fracture du nez est un accident fréquent. Comment soigne-t-on cette partie sensible du visage ? Peut-on replacer un nez dont l'os s'est déjà consolidé après fracture ? Quelles sont les techniques de chirurgie ? Rédigé le 14/01/2009, mis à jour le 25/08/2015[…][allodocteurs.fr]

  • Polychondrite récidivante

    La polychondrite atrophiante, aussi désignée polychondrite chronique atrophiante ou polychondrite récidivante, est une connectivite rare, caractérisée par l'inflammation récidivante des cartilages (tels nez, oreilles, larynx, trachée) et évoluant par poussées entrecoupées d'accalmies. Elle survient chez l'adulte, d'âge[…][fr.wikipedia.org]

  • Syphilis

    La syphilis est une maladie infectieuse transmise surtout sexuellement et par voie intra-utérine ( Sexualité ). Sans traitement, elle passe par trois ou quatre stades et peut aboutir au décès après quelques années. La syphilis du cerveau et de la moelle épinière (tabès, neurosyphilis), accompagnée de paralysies et[…][hls-dhs-dss.ch]

  • Mucopolysaccharidose

    - Mis à jour le 02/12/2010 1291303952209802_IMG_49715_HR.jpg Crédit photo : Phanie LA mucopolysaccharidose de type 1 (MPS 1) est une maladie génétique qui concerne une naissance sur 100 000. Cette maladie de surcharge lysosomale est due à un déficit en alpha-L-iduronidase qui aboutit à l’accumulation anormale de[…][lequotidiendumedecin.fr]

  • Syndrome de Laron

    Depuis son enfance, Lugartda Valarezo, opératrice téléphonique de 29 ans, se soumet à des contrôles périodiques dans la clinique du docteur Jaime Guevara, à Quito. Elle sourit alors que le médecin la sermonne : elle se trouve très au-dessus du poids idéal pour son 1,18 mètre. Mais les examens le montrent : elle ne[…][lapresse.ca]

  • Syndrome de Rothmund-Thomson

    Le syndrome de Rothmund-Thomson (SRT) est une maladie génétique rare caractérisée par une transmission autosomique récessive. L'un des gènes en cause est le RECQL4 codant une hélicase à Acide désoxyribonucléique. Une mutation du gène donnant une protéine non fonctionnelle serait responsable des 2/3 des[…][fr.wikipedia.org]

  • Mucopolysaccharidose 2

    La mucopolysaccharidose de type II est une maladie lysosomale d’apparition relativement tardive qui affecte la voie de dégradation des glycosaminoglycanes. Elle est due à l’absence d’une enzyme lysosomale appelée l’iduronate-2-sulfatase. L’absence de l’iduronate-2-sulfatase conduit à une accumulation de[…][maladieshereditairesduchien.com]

  • Syndrome CINCA

    Introduction Décrit pour la première fois en 1987 par Prieur et al. [ 1 ], le CINCA syndrome ( Chronic, Infantil, Neurological, Cutaneous and Articular syndrome ), également appelé NOMID ( Neonatal Onset Multisystem Inflammatory Disease ), est une maladie auto-inflammatoire chronique de l’enfant. Les principales[…][em-consulte.com]

  • Dysplasie fronto-nasale

    nasale basse. chondrodysplasie ponctuée liée à l'X, récessive [ MIM 302 950 ] décrite chez quelques garçons chondrodysplasie ponctuée de type tibio-métacarpien ; transmission[sites.uclouvain.be] […] disparition de l’ichtyose avec le temps ; anomalies oculaires (2/3) : microphtalmie, microcornée, cataracte, glaucome :; dysmorphie faciale : front bombé, hypertélorisme, ensellure[sites.uclouvain.be]

Symptômes supplémentaires