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14 Causes possibles pour Éruption cutanée photosensible

  • Lupus éhrythémateux systémique

    Le lupus érythémateux disséminé (LED) est une maladie systémique auto-immune chronique, de la famille des connectivites, c'est-à-dire touchant plusieurs organes, du tissu conjonctif, qui se manifeste différemment selon les individus. L'adjectif associé est lupique. Contrairement à ce que l'on pourrait penser le nom de[…][fr.wikipedia.org]

  • Porphyrie par déficit en ALA déshydratase
  • Syndrome de Bloom

    Le syndrome canalaire se définit comme la traduction clinique d’un conflit entre un tronc nerveux périphérique et une région anatomique, où les conditions locales peuvent être responsables de multiples microtraumatismes aboutissant à des phénomènes irritatifs et inflammatoires et conduisant à la souffrance[…][em-consulte.com]

  • Porphyrie variegata
  • Porphyrie hépatoérythropoïétique
  • Protoporphyrie érythropoïétique

    Thèse de doctorat en Sciences de la vie et de la santé. Génétique Description en français Description en anglais mots clés Thérapie génique Protoporphyrie Erythropoïétique Oligonucléotide antisens Peptide cargo RTf1 CPP Thérapie génétique Porphyries -- classification Peptides vecteurs Protoporphyrie[…][theses.fr]

  • Porphyrie érythropoïétique

    La porphyrie érythropoïétique congénitale (PEC) ou maladie de Günther est une forme rare et complexe de porphyrie. C'est une maladie génétique de transmission autosomique récessive. Elle est due à un déficit en uroporphyrinogène III synthase (UROS), une enzyme jouant un rôle dans la synthèse de l’hème. La[…][fr.wikipedia.org]

  • Maladie de Hartnup

    Le symptôme le plus commun sont rouges, squameuses sensible à la lumière (photosensible) éruptions cutanées sur le visage, les bras, les extrémités, et d'autres zones exposées[toutrecent.blogspot.com]

  • Xeroderma pigmentosum

    Décrit en 1870 par Moritz Kaposi, le xeroderma pigmentosum est une maladie héréditaire d'origine génétique rare. Elle se caractérise par une sensibilité excessive de la peau aux rayons ultraviolets, des troubles oculaires et un risque fortement accru de développer un cancer de la peau ou des yeux. Concrètement, les[…][fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Cockayne

    Le syndrome de Cockayne (SC) est une maladie héréditaire caractérisée par une croissance insuffisante de la taille et/ou du poids au moment du développement de l’enfant. On constate également chez les sujets atteints une dysmorphie faciale, une sensibilité anormalement importante à la lumière, des troubles[…][fr.wikipedia.org]

Symptômes supplémentaires