Create issue ticket

18 Causes possibles pour Faciès acromégaloïde

  • Grossesse au troisième trimestre

    Voir également échographie, grossesse normale, grossesse pathologique, chaque pathologie en détail. L'échographie va permettre de poser le diagnostic précoce d'une éventuelle anomalie du fœtus, les anomalies majeures étant de plus en plus dépistée grâce au perfectionnement des techniques échographiques. Les[…][vulgaris-medical.com]

  • Alcoolisme chronique
  • Maladie de Fabry

    La maladie de Fabry, ou syndrome de Ruiter-Pompen-Wyers est une maladie lysosomale génétique, liée au chromosome X, résultant d'un déficit enzymatique de l'alpha-galactosidase lysosomale avec accumulation de globotriaosylcéramide et de digalactosylceramide dans les cellules. Liste des noms de la Maladie Cette maladie[…][dictionnaire.sensagent.leparisien.fr]

  • Mucopolysaccharidose

    - Mis à jour le 02/12/2010 1291303952209802_IMG_49715_HR.jpg Crédit photo : Phanie LA mucopolysaccharidose de type 1 (MPS 1) est une maladie génétique qui concerne une naissance sur 100 000. Cette maladie de surcharge lysosomale est due à un déficit en alpha-L-iduronidase qui aboutit à l’accumulation anormale de[…][lequotidiendumedecin.fr]

  • Acromégalie

    acromégaloïde.[ncbi.nlm.nih.gov] […] envahissement, mesurant 12 x 10 x 7,6 mm dans ses plus grands axes Une patiente âgée de 70 ans, consulte pour des céphalées et des polyarthralgies, l’examen clinique trouve un faciès[ncbi.nlm.nih.gov]

  • Mucopolysaccharidose 2

    La mucopolysaccharidose de type II est une maladie lysosomale d’apparition relativement tardive qui affecte la voie de dégradation des glycosaminoglycanes. Elle est due à l’absence d’une enzyme lysosomale appelée l’iduronate-2-sulfatase. L’absence de l’iduronate-2-sulfatase conduit à une accumulation de[…][maladieshereditairesduchien.com]

  • Myxœdème juvénile
  • Carcinome corticosurrénalien
  • Mucopolysaccharidose 1

    Becker osseuse familiale (de Morquio) Carence (en) bêta-glucoronidiase Chondro-ostéodysplasie (type Morquio-Brailsford) Déficit en ARBS Déficit en arylsulfatase B, forme lentement progressive Déficit en arylsulfatase B, forme rapidement progressive Déficit en bêta-D-galactosidase Déficit en bêta-glucuronidase[…][aideaucodage.fr]

  • Syndrome de Gorlin Psaume

    Syndrome HMC Syndrome hypertélorisme-microtie-fente faciale Syndrome hypertrichose-atrophie cutanée-ectropion-macrostomie Syndrome hypertrichose-faciès acromégaloïde Syndrome[aideaucodage.fr] acromégaloïde Syndrome dyscéphalique de François Syndrome Elejalde Syndrome FACES Syndrome Fraser Syndrome Freeman-Sheldon Syndrome Frinz Syndrome Galloway Syndrome Goldenhar[aideaucodage.fr] […] extrémités Syndrome de trigonocéphalie-petite taille-retard de croissance Syndrome de Van den Ende-Gupta Syndrome de Weill-Marchesani Syndrome de Wolff-Zimmermann Syndrome du faciès[aideaucodage.fr]

Symptômes supplémentaires