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93 Causes possibles pour Galactosémie

  • Stéatohépatite alcoolique

    Enfin la stéatose macrovésiculaire peut s'observer dans le cadre de la maladie de Wilson, la galactosémie, l'hépatite C ou l'infection par le VIH.[fr.wikipedia.org]

  • Syndrome d'Alagille

    Plus d’une centaine de causes de cholestase néonatale sont connues mais il faut éliminer en premier : Causes infectieuses Galactosémie Atrésie biliaire Mucoviscidose Déficit[fr.wikipedia.org]

  • Galactosémie

    Créé par : admin la galactosémie est une condition dans laquelle le corps est incapable d'utiliser (métaboliser) le galactose sucre simple. causes la galactosémie est une[dictionnairemedical.net] La galactosémie Lola78 Membre Mega Génial Messages : 6548 Inscription : 21 nov. 2007 [17:38] Localisation : Yvelines - France Re: la galactosémie Merci pour ce témoignage.[forums.supertoinette.com] La galactosémie congénitale débute chez le nouveau-né. Elle se manifeste par un ictère, des diarrhées et des vomissements.[larousse.fr]

  • Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie

    Dès 1974, ce dépistage est élargi à d’autres maladies (tyrosinémie, leucinose, histidinémie, homocystinurie, galactosémie, puis hypothyroïdie).[questionsante.org] Maladies dépistées Hypothyroïdie congénitale Aminoacidopathies Phénylcétonurie Tyrosinémie Homocystinurie Leucinose Citrullinémie Ornithinémie Argininémie Galactosémie Troubles[saintluc.be] […] métabolisme : Maladies d'intoxication: phénylcétonurie, leucinose, aciduries organiques (méthylmalonique, isovalérique, propionique, glutarique), déficit du cycle de l'urée, galactosémie[neurologie-genetique-chu-angers.fr]

  • Syndrome de Fanconi

    […] le plus souvent à diverses altérations génétiques affectant le métabolisme de composés biologiques comme la cystine (cystinose), le fructose (fructosémie), la galactose (galactosémie[sites.uclouvain.be] […] les autres cas, un syndrome de Fanconi est dit secondaire ; il peut être provoqué par une intoxication (mercure, plomb), une maladie métabolique héréditaire (cystinurie, galactosémie[larousse.fr]

  • Fucosidose

    Autosomique récessive galactosémie congénitale est transmis à une fréquence moyenne de 1 cas / 40 000 nourrissons, la déficience de l'intérêt pour l'enzyme transferase galactose[blogdesante.info]

  • Argininémie

    Galactosémie La galactosémie est un groupe de maladies caractérisées par des anomalies du métabolisme du galactose.[pediatrie.be] Ceci ne correspond qu’à un nombre limité de situations, comme d’ailleurs les rares anomalies métaboliques du nouveau-né du type galactosémie congénitale ou déficit enzymatique[academie-medecine.fr] L'incidence annuelle de la galactosémie classique est estimée entre 1/40 000 et 1/60 000 dans les pays occidentaux.[pediatrie.be]

  • Acidémie isovalérique

    Dès 1974, ce dépistage est élargi à d’autres maladies (tyrosinémie, leucinose, histidinémie, homocystinurie, galactosémie, puis hypothyroïdie).[questionsante.org] Maladies reprises dans l'Arrêté du programme de dépistage Phénylcétonurie Leucinose Tyrosinémie Homocystinurie Galactosémie Hypothyroïdie congénitale Acidémie méthylmalonique[depistageneonatal.be] Maladies dépistées Hypothyroïdie congénitale Aminoacidopathies Phénylcétonurie Tyrosinémie Homocystinurie Leucinose Citrullinémie Ornithinémie Argininémie Galactosémie Troubles[saintluc.be]

  • Acatalasie

    […] constatations faites chez les hétérozygotes pour des gènes, qui à l'état homozygote, ne déterminent aucune activité enzymatique décelable, comme par exemple le gène de la galactosémie[publications.fondationlejeune.org]

  • Hypoglycémie

    […] glucose : approche diététique, suivi à la recherche d'un diabète. autres hypoglycémies nutritionnelles : prise en charge diagnostique et thérapeutique très spécialisée (galactosémie[www-sante.ujf-grenoble.fr]

Symptômes supplémentaires