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12 Causes possibles pour Hémochromatose néonatale

  • Hépatite B

    Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre. Le virus de l’hépatite B (VHB) appartient au groupe taxinomique VII du règne des Virus, à la famille des Hepadnaviridae et au genre Orthohepadnavirus ( Orthohepadnavirus ). La famille des hépadnavirus ( Hepadnaviridae ) regroupe les virus dont le génome est constitué d'[…][fr.wikipedia.org]

  • Déficit en alpha 1-antitrypsine

    Responsable(s) : Lachaux Alain, Service d’Hépatologie, Gastroentérologie et Nutrition, HOPITAL FEMME-MERE-ENFANT du CHU de LYON, 59, BD PINEL, BRON Général Identification Nom détaillé Cohorte d'enfants atteints de déficit en alpha 1 antitrypsine Sigle ou acronyme DEFI-ALPHA Numéro d'enregistrement (CNIL, CPP, CCTIRS[…][epidemiologie-france.aviesan.fr]

  • Argininémie

    Maladies auto (allo)-immunes hépatiques L’hémochromatose néonatale L'hémochromatose néonatale se caractérise par une surcharge en fer apparaissant dès la naissance.[pediatrie.be] néonatale.[pediatrie.be] Les résultats obtenus ont montré l'efficacité d'un tel traitement dans la prévention de l'hémochromatose néonatale récurrente ou tout au moins une modération dans le phénotype[pediatrie.be]

  • Maladie de Wolman

    […] génétique Hémochromatose néonatale Acrodermatitis enteropathica LES ANOMALIES DU METABOLISME DE L'ALPHA 1 ANTITRYPSINE Déficit en alpha-1-antitrypsine, forme hépatique Déficit[metabest.chu-nancy.fr] Maladies auto (allo)-immunes hépatiques L’hémochromatose néonatale L'hémochromatose néonatale se caractérise par une surcharge en fer apparaissant dès la naissance.[pediatrie.be] LES ANOMALIES DU METABOLISME DE LA BILIRUBINE Maladie de Crigler et Najjar Maladie de Gilbert LES ANOMALIES DU METABOLISME DES METAUX Maladie de Menkès Maladie de Wilson Hémochromatose[metabest.chu-nancy.fr]

  • Hépatosplénomégalie

    Maladies auto (allo)-immunes hépatiques L’hémochromatose néonatale L'hémochromatose néonatale se caractérise par une surcharge en fer apparaissant dès la naissance.[pediatrie.be] L’hémochromatose périnatale C’est une affection rare, liée à une allo-immunisation maternofoetale.[pediatrie-pratique.com] néonatale.[pediatrie.be]

  • Neutropénie congénitale

    Maladies auto (allo)-immunes hépatiques L’hémochromatose néonatale L'hémochromatose néonatale se caractérise par une surcharge en fer apparaissant dès la naissance.[pediatrie.be] néonatale.[pediatrie.be] Les résultats obtenus ont montré l'efficacité d'un tel traitement dans la prévention de l'hémochromatose néonatale récurrente ou tout au moins une modération dans le phénotype[pediatrie.be]

  • Ictère néonatal

    Hémochromatose néonatale: grande insuffisance hépatique dès la naissance. INR très prolongé. Surcharge en fer généralisée, dont l'origine est indéterminée.[pediatrie.be] (infections virales, tyrosinémie, hémochromatose,.. ) - complet sanguin, marqueurs d'inflammation cause infectieuse ?[pediatrie.be] , galactosémie, fructosémie, tyrosinémie, Niemann Pick, Zellweger, Hémochromatose, Wolman Cholestases familiales, PFIC&, PFIC2, MDR3 Ictère L'ictère définit la coloration[pediatrie.be]

  • Hémochromatose néonatale

    […] une insuffisance hépatocellulaire aiguë (IHA) néonatale avec cirrhose et surcharge en fer intra-et extrahépatique épargnant le système réticulo-endothélial.[bdsp-ehesp.inist.fr] ., FRA ISSN 0929-693X Type de document ARTICLE (DOCUMENT PAPIER) Langue Français Résumé L'hémochromatose périnatale (HP) est une maladie à début anténatal caractérisée par[bdsp-ehesp.inist.fr]

  • Lymphome thyroïdien

    L’hypothyroïdie néonatale est dépistée systématiquement à la naissance en France ; elle représente 1/3 000 à 1/4 000 naissances. 5.[sfendocrino.org] Elle est alors responsable d'une forme grave d'hypothyroïdie avec retentissement neurocognitif majeur (« crétinisme goitreux ») ; – causes rares : amylose, hémochromatose[sfendocrino.org]

  • Tyrosinémie de type 1

    Maladies auto (allo)-immunes hépatiques L’hémochromatose néonatale L'hémochromatose néonatale se caractérise par une surcharge en fer apparaissant dès la naissance.[pediatrie.be] néonatale.[pediatrie.be] Les résultats obtenus ont montré l'efficacité d'un tel traitement dans la prévention de l'hémochromatose néonatale récurrente ou tout au moins une modération dans le phénotype[pediatrie.be]

Symptômes supplémentaires