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59 Causes possibles pour Hémophilie A

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  • Hémophilie

    Le diagnostic différentiel avec l'hémophilie A repose sur la mesure de l'affinité du facteur Willebrand du patient pour le facteur VIII.[stago.fr] Les hémophilies A, B et C sont dues à des mutations des gènes codant pour les facteurs de coagulation VIII, IX et XI, respectivement.[rts.ch] L’impact clinique est semblable à celui de l’hémophilie A et elle ne peut être différenciée de l’hémophilie A que par un test sanguin.[novonordisk.fr]

  • Hémophilie A

    CSL Behring Suisse Nos patients Trouvez votre maladie Troubles héréditaires de la coagulation sanguine Hémophilie A Qu’est-ce que l'hémophilie A?[cslbehring.ch] L'hémophilie A et B sont des maladies rares: l'hémophilie A se déclare chez 1 garçon sur 10.000. Pour l'hémophilie B, il s'agit d'un garçon sur 30.000.[levenmethemofilie.be] L’hémophilie A est une coagulopathie caractérisée par un déficit en Facteur VIII de la coagulation.[groupe-lfb.com]

  • Maladie de Willebrand

    La même classification est adaptée à l'hémophilie A et l'hémophilie B.[jpmiss2.free.fr] Hémophilie A Le facteur VIII est abaissé tandis que l'activité cofacteur de la ristocétine du facteur Willebrand est normale, de même que la capacité de liaison du facteur[stago.fr] VEYVONDI ne doit pas être utilisé dans le traitement de l’hémophilie A. Il vient ainsi compléter l’éventail des traitements de 2ème intention dans ces indications.[caducee.net]

  • Déficit en facteur X

    Le cas de l’hémophilie A L’hémophilie A est le type le plus fréquent d’hémophilie 2, touchant environ 320 000 personnes dans le monde 3,4, dont environ 6000 en France.[roche.fr] Fréquence de l’hémophilie Le nombre de personnes atteintes d’hémophilie A est, de loin, beaucoup plus important que celui des personnes atteintes d’hémophilie B.[roche-focus-la-personne.ch] Prévalence : hémophilie A : 1 garçon sur 5.000 ; hémophilie B : 1/25.000.[sites.uclouvain.be]

  • Hémophilie acquise

    Le diagnostic différentiel avec l'hémophilie A repose sur la mesure de l'affinité du facteur Willebrand du patient pour le facteur VIII.[stago.fr] L’impact clinique est semblable à celui de l’hémophilie A et elle ne peut être différenciée de l’hémophilie A que par un test sanguin.[novonordisk.fr] Il permet d'éliminer les autres causes d'allongement du TCA associées à un taux bas de facteur VII Anticorps anti-facteur VIII L'hémophilie A acquise est liée à la présence[stago.fr]

  • Déficit en facteur VII

    Le diagnostic différentiel avec l'hémophilie A repose sur la mesure de l'affinité du facteur Willebrand du patient pour le facteur VIII.[stago.fr] hémophiles A sévères, plus rare en cas d’hémophilie modérée ou mineure) Â En cas d’hémophilie A Â Si taux d’Ac élevé ( 5U Bethesda) : Facteur VII activé recombinant : Novoseven[urgences-serveur.fr] Dans les autres troubles rares de la coagulation (hormis l'hémophilie A et B), une hémostase normale nécessite généralement une concentration plasmatique du facteur déficient[msdmanuals.com]

  • Déficit héréditaire en facteur XIII A

    TCA allongé isolé : hémophilies A et B, plus rarement déficit en FXI.[pap-pediatrie.fr] A et B, - Maladie de Rosenthal, - Anomalie congénitale de la coagulation, - Déficit congénital en protéine C, - Déficit congénital en protéine S, - Déficit constitutionnel[resip.fr] Il y a deux sortes d'hémophilie correspondant à l'absence d'un facteur ou d'un autre : c'est l'hémophilie A due à un déficit en facteur VIII, ou l'hémophilie B due à un déficit[boitedependore.com]

  • Hémophilie A acquise

    À propos d’un cas d’hémophilie A acquise du post partum à évolution fatale. Ann. Biol. Clin. (Paris). 2012 Nov 1;70(6):741-6.[lissa.fr] Hémophilie de type A : première phase de traitement par thérapie génique Un système de thérapie génique a été testé en phase I chez des patients avec une hémophilie A.[caducee.net] Le diagnostic différentiel avec l'hémophilie A repose sur la mesure de l'affinité du facteur Willebrand du patient pour le facteur VIII.[stago.fr]

  • Hémophilie B

    La France compte environ 5000 hémophiles (80% pour l'hémophilie A et 20% pour la B).[monespacehemophilie.com] Les hémophilies A, B et C sont dues à des mutations des gènes codant pour les facteurs de coagulation VIII, IX et XI, respectivement.[rts.ch] Il existe deux formes d’hémophilie : l’hémophilie A en cas de déficience du facteur VIII ou l’hémophilie B, si c’est une déficience du facteur IX.[lesechos.fr]

  • Déficit en facteur II acquis

    Hémophilie A Le facteur VIII est abaissé tandis que l'activité cofacteur de la ristocétine du facteur Willebrand est normale, de même que la capacité de liaison du facteur[stago.fr] Il sert à être appelé aussi l'hémophilie C, afin de le distinguer des types d'hémophilie mieux connus A et B.[toutrecent.blogspot.com] Son déficit congénital constitue l'hémophilie A, liée à l'X.[ch-beauvais.fr]

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