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45 Causes possibles pour Histiocytose langerhansienne

  • Cholestase

    langerhansienne, lymphome) (fig. 19). 2.2.4. [em-consulte.com] […] secondaire (SIDA), mais également ischémique (infusion artérielle cyto-toxique), toxique (kyste hydatique traité), au cours des maladies fibrosantes (proliférations tumorales : histiocytose[em-consulte.com]

  • Fibrose rétropéritonéale associée à IgG4

    Histiocytoses : Histiocytoses langerhansiennes : Classification, spectre clinique, physiopathologie et modalités de traitement. Maladie d’Erdheim-Chester.[kelformation.com] Histiocytose sinusale de Rosai-Dorfman. Syndrome d’activation macrophagique.[kelformation.com]

  • Histiocytose langerhansienne

    L'histiocytose langerhansienne est à ce jour d'origine inconnue. L'histiocytose langerhansienne n'apparait pas liée à une cause définie.[fr.wikipedia.org] L'histiocytose langerhansienne est une maladie rare.[fr.wikipedia.org] L'histiocytose langerhansienne (anciennement appelé "Histiocytose X") est une maladie orpheline caractérisée par une accumulation de macrophages (ou histiocytes) dans les[fr.wikipedia.org]

  • Histiocytose X pulmonaire
  • Pneumothorax spontané familial

    Contrairement à d’autres maladies pulmonaires avec lésions kystiques (histiocytose langerhansienne, lymphangioléiomyomatose…), celles du BHD interviennent au sein d’un parenchyme[em-consulte.com]

  • Intertrigo

    L’histiocytose langerhansienne est une maladie liée à une accumulation dans les tissus de cellules de Langerhans.[passeportsante.net] L’histiocytose langerhansienne est une maladie liée à une accumulation dans la peau de cellules de Langerhans.[passeportsante.net]

  • Histiocytose ALK+

    L'histiocytose langerhansienne pulmonaire se manifeste chez l’adulte tabagique par un essoufflement progressif.[larousse.fr] Laurent La maladie d'Erdheim-Chester (MEC) est une histiocytose non langerhansienne peu fréquente, d'étiopathogénie inconnue et rarement associée à un syndrome lymphoprolifératif[edimark.fr] langerhansienne, lymphangioléiomyomatose, neurofibromatose, vasculite, etc.) 5.3 Pathologie du métabolisme : maladie de stockage du glycogène, maladie de Gaucher, troubles[revmed.ch]

  • Syndrome de Bencze

    langerhansienne G syndrome Guizar Vasquez Luengas syndrome voir Dermoides corneens petite taille Gunal Seber Basaran syndrome de voir Dacryocystite osteopoikilose H LISTES[fr.wikipedia.org] […] corps calleux - retard mental - colobome - micrognathie Grand Kaine Fulling syndrome de voir Vasculopathie cérébro retinienne Granulomatose à cellules de Langerhans voir Histiocytose[fr.wikipedia.org]

  • Maladie de Castleman multicentrique

    Patients et méthodes.– Étude rétrospective de 12 observations de patients atteints d’une histiocytose langerhansienne découverte à l’âge adulte, colligés au service de médecine[kundoc.com] Réticulohistiocytose multicentrique Définition La réticulohistiocytose multicentrique (RHM) est une histiocytose non-langerhansienne rare caractérisée par l' association de[fr.mimi.hu] langerhansienne découverte à l’âge adulte.[kundoc.com]

  • Encéphalopathie hépatique

    langerhansienne[radeos.org] Autres causes d'hypersignal T1 des noyaux gris centraux : - alimentation parentérale - intoxication au monoxyde de carbone - neurofibromatose de type 1 - maladie de Fahr - histiocytose[radeos.org]

Symptômes supplémentaires