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49 Causes possibles pour Hyperbilirubinémie néonatale

  • Cholestase

    La cholestase est l’ensemble des manifestations cliniques et biologiques liées à une anomalie de la sécrétion biliaire, responsable d’une augmentation de la concentration dans le sang des molécules normalement sécrétées dans la bile [ 1 ]. Les mécanismes moléculaires et cellulaires à l’origine de la cholestase sont[…][em-consulte.com]

  • Sphérocytose héréditaire

    La maladie de Minkowski-Chauffard ou microsphérocytose héréditaire ou sphérocytose héréditaire est une maladie génétique, caractérisée par une anomalie des protéines constituant la membrane des globules rouges qui deviennent sphériques et fragiles, avec destruction intrasplénique, entrainant une anémie hémolytique[…][fr.wikipedia.org]

  • Jaunisse physiologique néonatale

    De très nombreux bébés font une jaunisse durant les premiers jours de leur vie. Il s’agit d’un trouble bénin disparaissant tout seul en quelques jours. Toutefois, la jaunisse peut également être le symptôme d’une maladie plus ou moins grave chez bébé[…] Il faut donc toujours consulter si la jaunisse perdure ou[…][parents.fr]

  • Mucoviscidose

    Thème : Mucoviscidose Origine : RAMEAU Domaines : Médecine Autres formes du thème : Andersen, Syndrome d' Andersen, Triade d' Clarke-Hatfield, Syndrome de Dysporia entero-broncho-pancreatica congenita familiaris Fanconi, Syndrome de Fibrose kystique du pancréas Fibrosi cistica (italien) Glanzmann, Syndrome de[…][data.bnf.fr]

  • Syndrome de diabète gestationnelle
  • Thalassémie

    Les thalassémies, encore appelées dans leur forme majeure anémie ou maladie de Cooley (Thomas Benton Cooley), sont des formes d'anémies héréditaires, faisant partie des hémoglobinopathies (déficiences dans la synthèse de l'hémoglobine des globules rouges). Cela se traduit par une anémie assez importante. On observe[…][fr.wikipedia.org]

  • Sepsis Neonatorum
  • Méningite néonatale
  • Bêta-thalassémie majeure
  • Sténose du pylore congénitale

Symptômes supplémentaires