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20 Causes possibles pour Hypoplasie cérébelleuse

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  • Syndrome PHACE

    P : malformations de la fosse postérieure (hypoplasie cérébelleuse, kyste arachnoïdien, dysgénésies corticales, malformations type Dandy-Walker) H : hémangiomes scapillaires[fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Bencze

    cérébelleuse voir Cervelet, hypoplasie du Hypoplasie hématopoïétique généralisée voir Dysgénésie réticulaire Hypospadias-dysphagie, syndrome voir G syndrome Hypotrichose[fr.wikipedia.org] […] dysérythropoïétique congénitale (en) 105600 Angiomatose cutanée et digestive (en) 112200 Inconnu Angiomatose neurocutanée héréditaire (en) 106070 Inconnu Aniridie, ataxie cérébelleuse[fr.wikipedia.org] , avec retard mental (en) 206700 Inconnu Ankylose dentaire (en) 157950 Inconnu Anonychie - phalanges distales hypoplasiques (en) 106995 Anotie (en) 600674 Inconnu Aphalangie[fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de dents néonatales-pseudo-obstruction intestinale-persistance du canal artériel

    cérébelleuse-malformations internes Syndrome de Powell-Chandra-Saal Syndrome de Proud-Levine-Carpenter Syndrome de pseudo-infection intra-utérine congénitale Syndrome de[aideaucodage.fr] cérébelleuse Syndrome de Seaver-Cassidy Syndrome de Seemanova-Lesny Syndrome de Selig-Benacerraf-Greene Syndrome de Sengers Syndrome de séquence de Potter-fente-cardiopathie[aideaucodage.fr] Syndrome hypotélorisme-fente palatine-hypospadias Syndrome ichtyose-hépatosplénomégalie-dégénérescence cérébelleuse Syndrome Illum Syndrome IPEX Syndrome Irons-Bianchi Syndrome[aideaucodage.fr]

  • Malformation de Dandy-Walker

    La présentation et d'imagerie caractéristiques cliniques de DWM se chevauchent avec isolées hypoplasie cérébelleuse de vermis (CVH) et méga-cisterna magna (MCM), et ceux-ci[toutrecent.blogspot.com] cérébelleuse et Arnold-Chiari, II- reins dysplasiques multikystique avec oligoamnios (polykystose rénale de type récessif autosomique) dans 100 % des cas ; III - polydactylie[aly-abbara.com] Le type IV (hypoplasie cérébelleuse) est discuté et appartient à une entité à part.[campus.neurochirurgie.fr]

  • Syndrome de Fitzsimmons-McLachlan-Gilbert

    cérébelleuse (G 11.8) – Sclérose tubéreuse de Bourneville (G 85.1) – Sialidose dysmorphique infantile (E 77.1) – Spina bifida (Q 05) – Syndrome 4H – Syndrome Acro-calleux[ge.ch] Maladie de Werdnig-Hoffmann (G 12.0) – Porencéphalie (Q 04.6) – SADDAN (Q 77.4) – Scaphocéphalie familiale type McGillivray – Schizencéphalie (Q 04.6) – Sclérose endostale – hypoplasie[ge.ch]

  • Syndactylie

    cérébelleuse et Arnold-Chiari), la polydactylie post-axiale aux doigts et aux orteils (dans 83 % des cas) et les anomalies kystiques rénales (polykystose hépatorénale dans[aly-abbara.com] […] malformations cérébrales ( méningoencéphalocèle occipitale dans 90 % des cas ; Dandy-Walker, microcéphalie, holoprosencéphalie, anencéphalie, agénésie du corps calleux, hypoplasie[aly-abbara.com]

  • Occlusion de l'artère cérébelleuse inférieure postérieure

    Artère cérébelleuse inférieure Semblable à l'absence du PICA, l'AICA peut être absent ou hypoplasie et est généralement accompagnée d'un PICA important. artère cérébelleuse[azbienvivre.blogspot.com] Artère cérébelleuse postéro inférieure Les variations de l'anatomie PICA comprennent hypoplasie ou l'absence de cette branche (10-20% des individus), généralement accompagnée[azbienvivre.blogspot.com] À l'occasion, les deux territoires cérébelleux inférieurs peuvent être fournis par un PICA bihemispheric provenant d'une artère vertébrale.[azbienvivre.blogspot.com]

  • Trouble autistique

    Certains enfants atteints de troubles du spectre autistique ont des ventricules dilatés, certains ont une hypoplasie du vermis cérébelleux et d'autres ont des anomalies des[merckmanuals.com]

  • Anémie post-hémorragique chez le nouveau-né

    Le type IV (hypoplasie cérébelleuse) est discuté et appartient à une entité à part.[campus.neurochirurgie.fr]

  • Acidurie orotique héréditaire

    cérébelleuse petite taille 300240(en) X DKC1 305000 (en) Thrombomoduline, anomalies génétiques de la 188040(en) 20 Thrombopénie de May-Hegglin 155100(en) Dominante 22 MYH9[gaia-sante.info] cérébelleuse petite taille Hunter, maladie de Huntington, maladie de Hurler, maladie de Hurler, pseudo-polydystrophie de voir Mucolipidose type 3 Hutchinson-Gilford, syndrome[gaia-sante.info] […] la reméthylation, déficit en MTHFR 236250(en) Homogentisicase, déficit en Hormone hypophysaire, déficit multiple en 606606(en) Hoyeraal syndrome de voir Thrombocytopènie hypoplasie[gaia-sante.info]

Symptômes supplémentaires

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