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25 Causes possibles pour Hypoplasie de l'émail dentaire

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  • Malnutrition fœtale

    Nourrir la vie Un programme du Dispensaire La référence en nutrition périnatale, de la grossesse au nourrisson. Une sous-alimentation ainsi qu’une déficience en fer sont associées à des risques de prématurité et de bébé de faible poids. L’absence de poisson riche en oméga-3 dans l’alimentation peut causer un[…][dispensaire.ca]

  • Syndrome de Gardner

    Introduction .– Le syndrome de Gardner-Diamond est caractérisé par des ecchymoses douloureuses survenant spontanément et préférentiellement chez une femme qui vit un stress émotionnel ou qui a des antécédents psychiatriques. Nous décrivons une observation illustrant une association inhabituelle à la fois avec le[…][em-consulte.com]

  • Mucopolysaccharidose

    La mucopolysaccharidose de type I est une maladie lysosomale juvénile. Elle est due à l’absence d’une enzyme (l’α-L iduronidase) conduisant à l’accumulation d’une substance appelée glycoaminoglycane dans presque toutes les cellules de l’organisme. Cette maladie est retrouvée chez le Plott Hound. Les symptômes[…][maladieshereditairesduchien.com]

  • Épidermolyse bulleuse

    2 - PRÉSENTATION L’épidermolyse bulleuse héréditaire (EB) est un groupe hétérogène de maladies génétiques rares caractérisées par une fragilité de la peau et/ou des membranes muqueuses ; elle peut être locale ou généralisée. L’EB est caractérisée par une corrélation génotype/phénotype complexe car des[…][therapeutique-dermatologique.org]

  • Syndrome dyscéphalique de François

    Le syndrome dyscéphalique de François, ou syndrome de Hallermann-Streiff, est une maladie congénitale très rare associée à une petite stature, des malformations du crâne et de la face. Aucun retard dans le développement psychomoteur n'y est habituellement lié. Les cas sont sporadiques. À distinguer du syndrome[…][fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Papillon-Lefèvre

    Groupe de recherche sur les matriaux cramique MMAQ neph May 7, 2018- Groupe de recherche sur les matriaux cramique MMAQ neph. synite 65 dolomie 7 ox. de zinc 4 carb. calcium 5 china clay 7 silice 10 bentonite 2 rutile 5 Get price colorisk.fr reprsentent moins de 1 % du poids total de la peinture. Siccatifs Plomb.[…][graverot.nl]

  • Dyskératose congénitale

    Dyskératose Congénitale (dyskeratose congenitale de zinsser-cole-engman; dyskeratose congenitale liee a l'x; syndrome de zinsser-cole-engman) Un syndrome X-linked récessif réticulaire caractérisée par une pigmentation des ongles et leucoplasie dystrophie de la muqueuse orale et anormalités dentaires. Peut[…][lookfordiagnosis.com]

  • Hémiatrophie du visage
  • Incontinentia pigmenti

    L'incontinentia pigmenti ou syndrome de Bloch-Sulzberger, est une maladie génétique rare et mal connue dite « orpheline » de type héréditaire, qui affecte la peau, les dents, les yeux et le système nerveux central. Son nom provient des anomalies observées dans la peau à l’examen microscopique (incontinence[…][fr.wikipedia.org]

  • Hypogammaglobulinémie commune d'expression variable

    L'Hypogammaglobulinémie commune d'expression variable, appelé aussi déficit immunitaire commun variable consiste en un groupe de maladies hétérogènes qui aboutissent à un déficit immunitaire d'expression et de gravité variable. 12 relations: Anémie pernicieuse, CIM-10 Chapitre 03 : Maladies du sang et des organes[…][fr.unionpedia.org]

Symptômes supplémentaires