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50 Causes possibles pour Hypotonie néonatale

  • Hypoglycémie

    Qu’est-ce que l’hypoglycémie? Le diabète est une maladie caractérisée par une élévation du taux de sucre sanguin, appelée l’hyperglycémie. Cette dernière est responsable des dommages qui entraînent des ennuis de santé chez les personnes diabétiques. Le traitement du diabète consiste donc à ramener la glycémie[…][jeancoutu.com]

  • Syndrome de Guillain-Barré

    Le syndrome de Guillain-Barré (SGB) ou de Guillain-Barré-Strohl est une maladie auto-immune inflammatoire du système nerveux périphérique. Elle se manifeste brutalement par une parésie, qui prédomine en proximal des muscles. Elle s'accompagne d'une absence ou réduction des réflexes (paralysie flasque), et de troubles[…][fr.wikipedia.org]

  • Traumatisme de la moelle épinière

    Un traumatisme médullaire ou traumatisme de la moelle épinière (ou moelle spinale) met en jeu le pronostic vital immédiat ou retardé. Il est à l'origine de troubles moteurs et sensitifs, et de troubles des fonctions neuro-végétatives. La médicalisation systématique et les progrès de la prise en charge pré-hospitalière[…][fr.wikipedia.org]

  • Apnée primaire

    Comme le veut la coutume de Le Mans Passion Share, événement lancé à l’initiative de l’Automobile Club de l’Ouest, ce sont les pilotes des 24 Heures du Mans qui reçoivent en premier lieu leurs hôtes, avant d’être accueillis à leur tour dans l’univers de leurs invités. C’est donc dans l’enceinte du mythique circuit du[…][endurance-info.com]

  • Sepsis Neonatorum
  • Traumatisme fœtal
  • Syndrome de Prader-Willi

    néonatale, des difficultés d’apprentissage et de graves troubles du comportement comme la recherche permanente de nourriture, qui conduit dans la plupart des cas à une obésité[ipubli-inserm.inist.fr] […] chromosomique 15q11-q13 est associée à une maladie orpheline : le syndrome de Prader-Willi (PWS) qui se caractérise par de multiples phénotypes complexes dont, notamment, une hypotonie[ipubli-inserm.inist.fr]

  • Syndrome de Down

    Comment détecte-t-on le syndrome de Down, qu’est-il exactement et comment agir avec ces enfants. Le 21 mars a été déclaré comme étant la journée mondiale du syndrome de Down. La date de la Journée mondiale du syndrome de Down, le 21 mars (21/03), a été choisie en référence aux 3 chromosomes 21,[…][bebesetmamans.com]

  • Glycogénose de type 2

    Article gratuit ! Revue des Maladies Respiratoires Vol 20, N HS 1 - janvier 2003 pp. 99-115 Doi : RMR-01-2003-20-HS1-0761-8425-101019-ART170 Anomalies fonctionnelles respiratoires au cours des glycogénoses de type 2 (déficit en maltase aide) E. Marie [1], C. Bergoin [1], D. Escalbert [1], N. Just [2], T. Perez [3], B.[…][em-premium.com]

  • Leucodystrophie à cellules globoïdes

    Le docteur Knud Krabbe (3 mars 1885 – 8 mai 1961), neurologue danois, décrit pour la première fois en 1916 la maladie de Krabbe, maladie de surcharge lysosomale. Il s'agit d'une leucodystrophie secondaire à un trouble de la dégradation d'un constituant lipidique majeur de la myéline, le galactocérébroside. L'enzyme[…][fr.wikipedia.org]

Symptômes supplémentaires

Symptômes similaires