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61 Causes possibles pour Ictère néonatal

  • Ictère néonatal

    Abstract: But : Décrire le profil anamnestique, clinique, paraclinique et thérapeutique de l’ictère néonatal ainsi que l’aspect évolutif de la prise en charge.[ao.um5.ac.ma] […] ictère intense constituait 36% de la totalité des ictères néonatals durant cette période, avec une prédominance masculine (sexe ratio de 1,8).[chu-fes.ma] Quatre situations peuvent être schématiquement rencontrées: l'ictère hémolytique, l'ictère infectieux, l'istère "simple"et l'ictère néonatal prolongé.[medix.free.fr]

  • Hyperbilirubinémie néonatale

    En conclusion, l'atteinte des potentiels auditifs est associée aux formes sévères d'ictère néonatal.[univadis.fr] Les trois courbes type de l’ictère néonatal.[pediatrie-pratique.com] Immunisation foeto-maternelle et ictère néonatal : un double enjeu de santé publique, toujours actuel Les deux entités, immunisation maternelle et ictère néonatal, qui ont[solidarites-sante.gouv.fr]

  • Sphérocytose héréditaire

    La maladie de Minkowski-Chauffard ou microsphérocytose héréditaire ou sphérocytose héréditaire est une maladie génétique, caractérisée par une anomalie des protéines constituant la membrane des globules rouges qui deviennent sphériques et fragiles, avec destruction intrasplénique, entrainant une anémie hémolytique[…][fr.wikipedia.org]

  • Jaunisse physiologique néonatale

    De très nombreux bébés font une jaunisse durant les premiers jours de leur vie. Il s’agit d’un trouble bénin disparaissant tout seul en quelques jours. Toutefois, la jaunisse peut également être le symptôme d’une maladie plus ou moins grave chez bébé[…] Il faut donc toujours consulter si la jaunisse perdure ou[…][parents.fr]

  • Maladie de Niemann-Pick de type C

    Un ictère néonatal de type cholestatique peut se prolonger jusqu'au 2ème ou 4ème mois de la vie et disparaître spontanément, mais dans certains cas il peut entraîner une défaillance[sante-guerir.notrefamille.com]

  • Mucopolysaccharidose

    - Mis à jour le 02/12/2010 1291303952209802_IMG_49715_HR.jpg Crédit photo : Phanie LA mucopolysaccharidose de type 1 (MPS 1) est une maladie génétique qui concerne une naissance sur 100 000. Cette maladie de surcharge lysosomale est due à un déficit en alpha-L-iduronidase qui aboutit à l’accumulation anormale de[…][lequotidiendumedecin.fr]

  • Sepsis Neonatorum
  • Maladie hémolytique du nouveau-né

    La maladie hémolytique du nouveau-né ou érythroblastose fœtale est due à la destruction des hématies de l'enfant par les anticorps présents chez la mère. La maladie hémolytique du nouveau-né est causée, pendant la grossesse, par l'action sur les érythrocytes ( globules rouges) fœtaux d'anticorps provenant de la[…][fr.wikipedia.org]

  • Fibrose hépatique congénitale

    Malformation rare du foie, caractérisée par une fibrose importante de cet organe et par des dilatations microscopiques des canaux biliaires. La fibrose hépatique congénitale est une maladie à transmission autosomique (par les chromosomes non sexuels) dominante : il suffit que le gène porteur de la maladie soit[…][larousse.fr]

  • Myxœdème

    Le myxœdème, ou myxédème selon la nouvelle orthographe de l'Académie Française, est une infiltration cutanée due à l'insuffisance ou à la suppression de la sécrétion thyroïdienne (hypothyroïdie d'origine périphérique). Le terme provient du grec muxa (« mucus », « mucosité ») et Oidêma (« gonflement », « œdème »).[…][fr.wikipedia.org]

Symptômes supplémentaires