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51 Causes possibles pour La mort chez le nourrisson

  • Maladie de Gaucher

    Plan maladie de Gaucher Symptômes et signes Diagnostic Évolution et traitement Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ». Maladie héréditaire du métabolisme des lipides due au déficit d'une enzyme, la bêtaglucocérébrosidase. La maladie de Gaucher peut être diagnostiquée à tout âge, mais 50 % des[…][larousse.fr]

  • Mort subite du nourrisson

    chez le nourrisson.[fr.wikipedia.org] En 2009 le terme de mort inattendue du nourrisson (MIN) est désormais utilisé afin de prendre en compte tous les cas de mort survenant brutalement chez un nourrisson alors[fr.wikipedia.org] La mort subite chez le nourrisson atteint d'une déficience en MCAD peut être causée par un déséquilibre entre l'oxydation des acides gras et du glucose.[fr.wikipedia.org]

  • Acrodermatite entéropathique

    Toute affection de la peau, inflammatoire ou non, limitée aux extrémités est une adrodermatite. On peut y classer * les psoriasis, * l'acrodermatite entéropathique, * les borrélioses dont la maladie de Lyme (due à la morsure d'une tique porteuse d'une bactérie de type Borrelia). En ce qui concerne l'acrodermatite[…][medelli.fr]

  • Fructosémie congénitale
  • Syndrome de Pierre Robin

    Le syndrome de Pierre Robin, ou plus précisément séquence de Pierre Robin (SPR), se caractérise par la présence à la naissance de la triade oro-faciale suivante : rétrognathisme et micrognathisme (menton en retrait et de petite taille) ; fente vélo-palatine postérieure médiane (le voile du palais est fendu) ;[…][fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Crigler-Najjar

    La maladie de Crigler-Najjar ou syndrome de Crigler-Najjar est une maladie génétique très rare à transmission autosomique récessive, liée au déficit de l’activité de bilirubine-glucuronosyltransférase. Il doit son nom aux deux médecins américains Crigler et Najjar qui le découvrirent dans les années 1950. C'est une[…][fr.wikipedia.org]

  • Rhabdomyome du myocarde
  • Maladie de Wolman

    Un livre de Wikilivres. Anomalies de la biogenèse des lysosomes Le syndrome d’Hermansky-Pudlak (HPS) est une rare maladie recessive associant un albinisme, des saignements, une surcharge en céroides lysosomales. Il s’agit principalement d’une anomalie de la biogenèse des lysosomes et des organelles associées comme les[…][fr.wikibooks.org]

  • Leucodystrophie à cellules globoïdes

    Le docteur Knud Krabbe (3 mars 1885 – 8 mai 1961), neurologue danois, décrit pour la première fois en 1916 la maladie de Krabbe, maladie de surcharge lysosomale. Il s'agit d'une leucodystrophie secondaire à un trouble de la dégradation d'un constituant lipidique majeur de la myéline, le galactocérébroside. L'enzyme[…][fr.wikipedia.org]

  • Maladie de Kawasaki

    Qu'est-ce que c'est ? La maladie de Kawasaki, ou syndrome de Kawasaki, est une maladie inflammatoire systémique aiguë qui survient principalement chez les enfants de moins de 5 ans et peut entraîner de graves séquelles cardiaques et la mort. Elle est la principale cause de maladie cardiaque acquise chez les enfants[…][passeportsante.net]

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