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1 Causes possibles pour L'apparition tardive a été signalée

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  • Homocystinurie sans acidurie méthylmalonique type cblG

    (Déficit congénital en vitamine B12, maladie de Gräsbeck-Imerslund) Nourrisson : pâleur, léth argie, retard de développement. Plus tard: hypotonie, mouvements athétoïdes. Enfant et adulte non traités : anémie mégaloblastique et signes neurologiques de carence en vitamine B12 ( voir ce terme ) ou maladie de Biermer[…][sites.uclouvain.be]

Symptômes supplémentaires