Create issue ticket

26 Causes possibles pour Liquide amniotique anormal

Afficher les résultats sous forme de : Español

  • Mucoviscidose

    Thème : Mucoviscidose Origine : RAMEAU Domaines : Médecine Autres formes du thème : Andersen, Syndrome d' Andersen, Triade d' Clarke-Hatfield, Syndrome de Dysporia entero-broncho-pancreatica congenita familiaris Fanconi, Syndrome de Fibrose kystique du pancréas Fibrosi cistica (italien) Glanzmann, Syndrome de[…][data.bnf.fr]

  • Acidémie isovalérique

    […] le liquide amniotique ou l'activité de l'enzyme déshydrogénase isovaléryl-CoA dans des échantillons de fluides ou de tissus obtenus à partir du foetus ou de l'utérus pendant[toutrecent.blogspot.com] Diagnostic Dans certains cas, isovalérique acidémie peut être diagnostiquée avant la naissance (avant la naissance) en mesurant la concentration des métabolites anormaux dans[toutrecent.blogspot.com]

  • Déficit multiple en carboxylases
  • Hyperglycémie

    Qu’est ce qu’une hypoglycémie ? C’est une baisse anormale du taux de sucre dans le sang. Pourquoi un diabétique ferait-il une hypoglycémie, alors que le diabète entraîne une hausse du taux de sucre dans le sang, qu’on appelle hyperglycémie ? En raison du traitement ! L’insuline ou les médicaments hypoglycémiants[…][mdiabete.gouv.sn]

  • Syndrome de Down

    Le corps humain est composé de millions de cellules. Chaque cellule contient normalement 23 paires de chromosomes. Lorsque, par accident, la 21ème paire porte 3 chromosomes au lieu de 2, la personne est atteinte de trisomie 21. Causes La trisomie 21 est liée à une anomalie génétique qui intervient au moment de la[…][wikiwiph.aviq.be]

  • Xeroderma pigmentosum

    Décrit en 1870 par Moritz Kaposi, le xeroderma pigmentosum est une maladie héréditaire d'origine génétique rare. Elle se caractérise par une sensibilité excessive de la peau aux rayons ultraviolets, des troubles oculaires et un risque fortement accru de développer un cancer de la peau ou des yeux. Concrètement, les[…][fr.wikipedia.org]

  • Acidémie propionique
  • Acidémie méthylmalonique
  • Déficit en ornithine transcarbamylase

    Le déficit en ornithine carbamyl transférase est une maladie génétique qui provoque des troubles au niveau du cycle de l'urée. Elle résulte d'un manque ou de l'inexistence de l' enzyme ornithine carbamyl transférase (OCT). Lorsque l'enzyme OCT n'existe pas, l'enzyme qui associe le dioxyde de carbone à l'ammoniac (et[…][fracademic.com]

  • Déficit en carbamoyl-phosphate synthétase 1

Symptômes supplémentaires