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11 Causes possibles pour Maladie de Tangier

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  • Maladie de Tangier

    La transmission de la maladie de Tangier suit un mode autosomique récessif.[fr.wikipedia.org] La prévalence de la maladie de Tangier est inconnue. Environ 100 cas ont été décrits dans le monde.[fr.wikipedia.org] La maladie de Tangier ou analphalipoprotéinémie est un trouble rare du métabolisme des lipoprotéines, caractérisé par une absence quasi complète de lipoprotéines de haute[fr.wikipedia.org]

  • Maladie de Niemann-Pick de type C

    Maladie De Sandhoff Maladie De Stockage En Esters Du Cholestérol Maladie De Surcharge En Acide Sialique Maladie De Tangier Maladie De Tay-Sachs ...[fr.mimi.hu] Maladie De Niemann-Pick De Type A Maladie De Niemann-Pick De Type B Maladie De Papillon-Lefèvre Maladie De Pelizaeus-Merzbacher Maladie De Refsum Maladie De Refsum Infantile[fr.mimi.hu]

  • Fibrothécome Ovarien

    WEBER CHRISTIAN SYNDROME ROTHMANN MAKAI 5270 5271 5274 TROUBLE DU METABOLISME DES LIPOPROTEINES (SAI) ANALPHALIPOPROTEINEMIE - MALADIE DE TANGIER ABETALIPOPROTEINEMIE - MALADIE[doczz.fr] POLYPE ET NODULE CHOLESTEROLIQUE MALADIE DE WOLMAN 5250 5251 XANTHOMATOSE (SAI) XANTHOMATOSE CEREBROTENDINEUSE 5260 5261 5263 5265 PANNICULITE (SAI) PANNICULITE AIGUE (SAI) MALADIE[doczz.fr]

  • Maladie de Wolman

    […] de l’oeil de poisson] Hypoalphalipoprotéinémie par déficit en lipoprotéines de haute densité Hypobêtalipoprotéinémie Maladie de Tangier (par déficit familial en HDL) Maladie[metabest.chu-nancy.fr] […] déficit en activité LPL par déficit en cofacteur Apo C ll Hyperchylomicronémie sans autre précision Abêtalipoprotéinémie Déficit en lécithine-cholestérol-acyltransférase [maladie[metabest.chu-nancy.fr]

  • Abcès péricholécystique

    WEBER CHRISTIAN SYNDROME ROTHMANN MAKAI 5270 5271 5274 TROUBLE DU METABOLISME DES LIPOPROTEINES (SAI) ANALPHALIPOPROTEINEMIE - MALADIE DE TANGIER ABETALIPOPROTEINEMIE - MALADIE[doczz.fr] POLYPE ET NODULE CHOLESTEROLIQUE MALADIE DE WOLMAN 5250 5251 XANTHOMATOSE (SAI) XANTHOMATOSE CEREBROTENDINEUSE 5260 5261 5263 5265 PANNICULITE (SAI) PANNICULITE AIGUE (SAI) MALADIE[doczz.fr]

  • Hypocuprémie

    La maladie de Tangier est une maladie génétique rare ou maladie orpheline, puisqu'on ne connaît que moins de cinquante cas dans une vingtaine de familles dans le monde.[bio-top.net] Haut de page Hypoalphalipoprotéinémie Génétique, maladies orphelines, hépatogastroentérologie - [Angl. : Tangier disease, hypoalphalipoproteinemia, analphalipoproteinemia[bio-top.net] […] protéines ABCA1 normales. * Principaux symptômes de la maladie de Tangier, sachant qu'aucun d'entre eux n'est obligatoire et qu'il existe des cas totalement asymptomatiques[bio-top.net]

  • Myosphérulose

    WEBER CHRISTIAN SYNDROME ROTHMANN MAKAI 5270 5271 5274 TROUBLE DU METABOLISME DES LIPOPROTEINES (SAI) ANALPHALIPOPROTEINEMIE - MALADIE DE TANGIER ABETALIPOPROTEINEMIE - MALADIE[doczz.fr] POLYPE ET NODULE CHOLESTEROLIQUE MALADIE DE WOLMAN 5250 5251 XANTHOMATOSE (SAI) XANTHOMATOSE CEREBROTENDINEUSE 5260 5261 5263 5265 PANNICULITE (SAI) PANNICULITE AIGUE (SAI) MALADIE[doczz.fr]

  • Xanthome

    […] de Tangier).[passeportsante.net] […] primitive familiale ou secondaire (diabète, cirrhose, prise de médicaments…), beaucoup plus rarement d'une autre dyslipidémie (xanthomatose cérébrotendineuse, sitostérolémie, maladie[passeportsante.net]

  • Hyperlipoprotéinémie de type 1

    Causes multiples : - Déficit en apo Al/CIII, - Maladie de Tangier (où existe un hypercatabolisme des HDL) par mutation du gène du récépteur ABC Al - Maladie des yeux de poisson[archive.org]

  • Neuropathie du nerf sciatique

    […] de Tangier (A alpha lipoprotéinémie) - une maladie de Fabry ( déficit en céramide trihexosidase) - les myopathies mitochondriales - les défauts de réparation du DNA (une[maladiesrares.free.fr] Le diagnostic repose sur la biopsie cutanée qui objective les dépots amyloïdes. 7.2.1.3 plus rarement et en fonction d'un contexte particulier seront évoqués : - une maladie[maladiesrares.free.fr]

Symptômes supplémentaires