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5 Causes possibles pour Maladie de Willebrand

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  • Hémochromatose

    L’hémochromatose de type 1 ou hémochromatose classique, par mutation du gène HFE, est une maladie génétique caractérisée par une hyperabsorption du fer par l'intestin entraînant son accumulation dans l'organisme, préférentiellement au niveau de certains tissus et organes. C'est l'une des maladies génétiques les[…][fr.wikipedia.org]

  • Maladie de Rendu-Osler

    La maladie de Rendu-Osler (maladie de Rendu-Osler-Weber ou télangiectasie hémorragique familiale) est une angiomatose de transmission autosomique dominante, faisant partie des phacomatoses. Elle associe des manifestations cutanéo-muqueuses (télangiectasies) et des malformations vasculaires résultant de l'absence de[…][fr.wikipedia.org]

  • Sténose aortique congénitale

    , lequel serait alors plus facilement dégradé par la protéase ADAMTS13 (l'ensemble réalisant une sorte de maladie de Willebrand acquise).[fr.wikipedia.org] […] aortique, la turbulence du flux sanguin serait à l'origine d'une majoration locale des contraintes mécaniques qui favoriserait un changement de conformation du facteur von Willebrand[fr.wikipedia.org]

  • Maladie de Willebrand
  • Thrombocytopénie d'origine médicamenteuse

Symptômes supplémentaires