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71 Causes possibles pour Maladie de Willebrand

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  • Hémochromatose

    L’hémochromatose de type 1 ou hémochromatose classique, par mutation du gène HFE, est une maladie génétique caractérisée par une hyperabsorption du fer par l'intestin entraînant son accumulation dans l'organisme, préférentiellement au niveau de certains tissus et organes. C'est l'une des maladies génétiques les[…][fr.wikipedia.org]

  • Purpura

    Des anomalies du fonctionnement des plaquettes (thrombasthénie, maladie de Willebrand) peuvent occasionner des ecchymoses, mais pas de pétéchies ni de vibices.[larousse.fr]

  • Hémophilie

    Hémorragiques Rares (CRC-MHR) et renouvellé en tant que Centre de Référence Maladie de Willebrand (CRMW), site constitutif.[chu-caen.fr] Autres maladies de Willebrand Les autres formes de la maladie de Willebrand dans lesquelles le taux de facteur VIII est corrélé au taux de facteur Willebrand antigène.[stago.fr] Les enfants touchés par l’’hémophilie ou la maladie de Willebrand ont un trouble rare de la coagulation.[afpssu.com]

  • Maladie de Willebrand

    La maladie de Willebrand (MW) est une maladie hémorragique due à une anomalie, soit quantitative, soit qualitative, d'un facteur de la coagulation, le facteur Willebrand.[hema.e-monsite.com] La maladie survient le plus souvent après l'âge de 50 ans. Les signes biologiques sont identiques à ceux d'une maladie de Willebrand.[stago.fr] Plan maladie de Willebrand Symptômes et signes Diagnostic Traitement LA MALADIE DE WILLEBRAND ACQUISE Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ».[larousse.fr]

  • Maladie de Rendu-Osler

    La maladie de Rendu-Osler (maladie de Rendu-Osler-Weber ou télangiectasie hémorragique familiale) est une angiomatose de transmission autosomique dominante, faisant partie des phacomatoses. Elle associe des manifestations cutanéo-muqueuses (télangiectasies) et des malformations vasculaires résultant de l'absence de[…][fr.wikipedia.org]

  • Sténose aortique congénitale

    , lequel serait alors plus facilement dégradé par la protéase ADAMTS13 (l'ensemble réalisant une sorte de maladie de Willebrand acquise).[fr.wikipedia.org] […] aortique, la turbulence du flux sanguin serait à l'origine d'une majoration locale des contraintes mécaniques qui favoriserait un changement de conformation du facteur von Willebrand[fr.wikipedia.org]

  • Hémophilie A

    Hémorragiques Rares (CRC-MHR) et renouvellé en tant que Centre de Référence Maladie de Willebrand (CRMW), site constitutif.[chu-caen.fr] La maladie de Willebrand La maladie de Willebrand (MW) est une maladie à risque hémorragique, génétique, de gravité variable.[hopital.fr] On m’a diagnostiqué fin août 2018 une maladie de Willebrand.[france-assos-sante.org]

  • Hémophilie acquise

    Autres maladies de Willebrand Les autres formes de la maladie de Willebrand dans lesquelles le taux de facteur VIII est corrélé au taux de facteur Willebrand antigène.[stago.fr] Maladie de Willebrand 2N (Normandie) Se caractérise par la présence de variants du facteur Willebrand ayant une affinité faible pour la liaison au facteur VIII.[stago.fr] Le taux de facteur VIII dépend de la nature des mutations présentes sur le facteur Willebrand.[stago.fr]

  • Thrombocytopénie d'origine médicamenteuse
  • Anémie

    La maladie de Willebrand, qui concerne 1 % des individus est la pathologie la plus fréquemment en cause. (5) Le traitement comprend : une correction de la carence par un traitement[pap-pediatrie.fr]

Symptômes supplémentaires