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32 Causes possibles pour Malformations corticales

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  • Syndrome PHACE

    P : malformations de la fosse postérieure (hypoplasie cérébelleuse, kyste arachnoïdien, dysgénésies corticales, malformations type Dandy-Walker) H : hémangiomes scapillaires[fr.wikipedia.org]

  • Incontinentia pigmenti

    . - Atteinte du Système nerveux central avec retard psychomoteur, paralysie spastique plus ou moins étendue, microcéphalie, hydrocéphalie, atrophie corticale, épilepsie. -[maladiesrares.free.fr] Atteinte oculaire: rétinite, cataracte, cécité fréquente - Malformations osseuses: déformations thoraciques, spina bifida, nanisme, fente palatine mais développement de la[maladiesrares.free.fr]

  • Crise d'épilepsie focale complexe avec altération de la conscience

    Parmi les thèmes abordés en plénière : la prise en charge des malformations corticales de développement, les troubles attentionnels dans l’épilepsie, la prévention des SUDEP[cortex-mag.net] La RMN a révélé la grande fréquence des anomalies de la migration neuronale, responsables des dysplasies corticales très épileptogènes (figure I).[campus.neurochirurgie.fr] Il peut s’agir de différents types de lésions épileptogènes : malformations vasculaires angiographiquement occultes, hamartomes, tumeurs dysembryoplasiques...[campus.neurochirurgie.fr]

  • Mononucléose infectieuse

    Elle peut surtout y induire de graves malformations cardiaques, neurosensorielles (cécité – surdité) ou du système nerveux central (malformations corticales) compromettant[medecine.ups-tlse.fr]

  • Absence épileptique

    Parmi les thèmes abordés en plénière : la prise en charge des malformations corticales de développement, les troubles attentionnels dans l’épilepsie, la prévention des SUDEP[cortex-mag.net]

  • Occlusion de l'artère cérébelleuse inférieure postérieure

    […] calcifications parenchymateuses se manifestant par des crises comitiales, des ischémies corticales et/ou des hémorragies sous-arachnoïdiennes.[dictionnaire.academie-medecine.fr] […] artério-veineuse ou ischémie étendue (hypodensité capsulo-striée ou disparition des sillons sur 1/3 d'hémisphère ou disparition de la différentiation cortico-sous-corticale[wikimedecine.fr] Le syndrome de Sturge-Weber-Krabbe ou angiomatose encéphalotrigéminée, associe à un angiome plan ou tubéreux de la face une malformation angiomateuse leptoméningée et des[dictionnaire.academie-medecine.fr]

  • Infarctus du myocarde postérieur

    […] le manteau cortical.[campus.neurochirurgie.fr] La malformation provoque ainsi un hémodétournement au détriment du parenchyme voisin.[campus.neurochirurgie.fr] Biopsie des bords (tumeur hémorragique, malformation vasculaire cryptique ?) stéréotaxie (aspiration, fibrinolyse). DVE en cas d’hydrocéphalie. Pronostic.[campus.neurochirurgie.fr]

  • Occlusion de l'artère cérébrale postérieure avec infarctus

    […] artério-veineuse ou ischémie étendue (hypodensité capsulo-striée ou disparition des sillons sur 1/3 d'hémisphère ou disparition de la différentiation cortico-sous-corticale[wikimedecine.fr] […] tête et des yeux – 50 mg/ dl glycémie 400 mg/ dl – Plaquettes 100.000/ mm³ – Présence au CT-scanner ou IRM de : hémorragie intracrânienne ou effet de masse ou anévrisme ou malformation[wikimedecine.fr]

  • État de mal épileptique

    L'IRM peut détecter certaines lésions responsables de crises, telles que des malformations du développement cortical chez les jeunes enfants, sclérose temporo-mésiale, gliose[msdmanuals.com] corticales, troubles génétiques (p. ex., convulsions du 5e jour †, maladies de surcharge en lipides telles que la maladie de Tay-Sachs), troubles de la migration neuronale[msdmanuals.com] […] cérébral, paludisme à falciparum, méningite, neurocysticercose, neurosyphilis, rage, tétanos, toxoplasmose, encéphalites virales Anomalies congénitales ou du développement Malformations[msdmanuals.com]

  • Absence épileptique atypique

    L'IRM peut détecter certaines lésions responsables de crises, telles que des malformations du développement cortical chez les jeunes enfants, sclérose temporo-mésiale, gliose[merckmanuals.com] corticales, troubles génétiques (p. ex., convulsions du 5e jour †, maladies de surcharge en lipides telles que la maladie de Tay-Sachs), troubles de la migration neuronale[merckmanuals.com] […] cérébral, paludisme à falciparum, méningite, neurocysticercose, neurosyphilis, rage, tétanos, toxoplasmose, encéphalites virales Anomalies congénitales ou du développement Malformations[merckmanuals.com]

Symptômes supplémentaires