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6 Causes possibles pour Moelle osseuse avec hyperplasie érythroïde

  • Syndrome myéloprolifératif
  • Maladie de Vaquez
  • Porphyrie érythropoïétique

    La porphyrie érythropoïétique congénitale (PEC) ou maladie de Günther est une forme rare et complexe de porphyrie. C'est une maladie génétique de transmission autosomique récessive. Elle est due à un déficit en uroporphyrinogène III synthase (UROS), une enzyme jouant un rôle dans la synthèse de l’hème. La[…][fr.wikipedia.org]

  • Syndrome de Pearson

    Le syndrome de Pearson est une maladie mitochondriale d'hérédité strictement maternelle ou sporadique. Ce syndrome est dû à des délétions de plus ou moins grande ampleur (au minimum, délétion de 1 000 paires de bases). Plus la délétion est grande, plus les syndromes associés sont graves. La proportion de[…][fr.wikipedia.org]

  • Déficit en pyruvate kinase

    Le déficit en pyruvate kinase est une maladie (orpheline) à transmission autosomale récessive, c'est-à-dire que les patients sont le plus souvent, en l'absence de consanguinité, des hétérozygotes composites (les parents sont hétérozygotes et porteurs saints). Les patients présentent une anémie hémolytique[…][fr.wikipedia.org]

  • Pellagre

    La pellagre est une maladie due à la malnutrition qui se manifeste par trois catégories de symptômes : dermatite, diarrhée et — dans les cas les plus graves — démence. Dans ces derniers cas, et en absence de traitement, l'issue est la mort. Elle atteint les populations pauvres dont l'alimentation contient peu de[…][fr.wikipedia.org]

Symptômes supplémentaires