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1 Causes possibles pour Mutation dans le gène DNMT3A

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  • Lymphome à cellules T de type 1A

    Mutations ponctuelles observées dans les LAIT Récemment, des mutations récurrentes des gènes régulateurs de la méthylation de l’ADN, TET2 [ 21 ] et DNMT3A, et du gène IDH2[ipubli.inserm.fr] Elle est fréquemment associée aux mutations de TET2 et de DNMT3A [ 24, 25 ].[ipubli.inserm.fr] Une mutation récurrente du gène RHOA (G17V) est observée chez environ 70 % des patients [ 24, 25, 30 ].[ipubli.inserm.fr]

Symptômes supplémentaires