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1 Causes possibles pour Mutation dans le gène GNAS1

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  • Acromégalie

    **Le syndrome de McCune-Albright Ce syndrome est causé par une mutation activatrice du gène GNAS1, qui code pour la sous-unité stimulatrice alpha de la protéine G.[mced.fr] L'analyse moléculaire du gène GNAS1 est possible en routine notamment à partir d'ADN leucocytaire facile à obtenir.[dysplasie-fibreuse-des-os.info] Ces mutations somatiques sont post-zygotiques, générant une mosaïque.[mced.fr]

Symptômes supplémentaires