Create issue ticket

13 Causes possibles pour Mutation dans le gène NOD2

Afficher les résultats sous forme de : English

  • Maladie de Crohn

    Une mutation génétique et un certain type de mycobactérie prédisposeraient à la maladie. 25 % des malades en effet auraient une mutation dans le gène NOD2.[allodocteurs.fr] Les mutations du gène NOD2 pourraient ainsi affecter la fonction de sa protéine, ce qui favoriserait ensuite la survenue de la maladie de Crohn.[frm.org] Ainsi le gène NOD2/CARD15, contrôlant normalement l’immunité innée, multiplie par 40 le risque de développer une maladie de Crohn lorsqu'il a subi une mutation (4).[santemagazine.fr]

  • Prolifération bactérienne dans l'intestin grêle

    Ils ont pour cela transplanté la flore intestinale provenant d’un modèle de souris prédisposé à la pathologie (présentant une mutation sur le gène NOD2), chez des rongeurs[frm.org] Un gène de prédisposition de la maladie de Crohn (NOD2/CARD15) a notamment fait l’objet de nombreux travaux de recherche : une ou deux mutations sur ce gène peut multiplier[pourquoidocteur.fr] Il s’agit d’une maladie polygénique qui implique probablement près de 100 gènes différents.[pourquoidocteur.fr]

  • Maladie de Crohn chez l'enfant

    […] a avoir été associée à la maladie de Crohn est un décalage du cadre de lecture du gène NOD2 (également connu sous le nom de gène CARD15), cette découverte a été suivi de[fr.wikipedia.org] Par exemple, des mutations le gène XBP1 est impliqué dans la voie de réponse protéique dépliée du réticulum endoplasmique,.[fr.wikipedia.org] Les dernières hypothèses (en 2007) évoquent au moins 32 facteurs de risque génétique (plusieurs gènes potentiellement responsables ont été identifiés notamment NOD2 (CARD15[fr.wikipedia.org]

  • Maladie pelvienne inflammatoire

    Un gène de prédisposition de la maladie de Crohn (NOD2/CARD15) a notamment fait l’objet de nombreux travaux de recherche : une ou deux mutations sur ce gène peut multiplier[pourquoidocteur.fr] Il s’agit d’une maladie polygénique qui implique probablement près de 100 gènes différents.[pourquoidocteur.fr]

  • Maladies inflammatoires de l'intestin

    Un gène de prédisposition de la maladie de Crohn a notamment été découvert (NOD2/CARD15) : une ou deux mutations sur ce gène peut multiplier par 40 le risque de développer[labosud.fr] Les études génétiques de patients atteints de MICI montre qu’il s’agit de maladies polygénétiques impliquant près de 100 gènes.[gastroenterologue-toulouse.fr]

  • Obstruction rectale

    Un gène de prédisposition de la maladie de Crohn (NOD2/CARD15) a notamment fait l’objet de nombreux travaux de recherche : une ou deux mutations sur ce gène peut multiplier[pourquoidocteur.fr] Il s’agit d’une maladie polygénique qui implique probablement près de 100 gènes différents.[pourquoidocteur.fr]

  • Ostéopétrose Autosomique Récessive 7

    Le syndrome de Blau, ou granulomatose systémique juvénile familiale, est une maladie auto-inflammatoire autosomique dominante liée à des mutations du gène NOD2/CARD15.[snfmi.org]

  • Abcès anorectal

    Un gène de prédisposition de la maladie de Crohn (NOD2/CARD15) a notamment fait l’objet de nombreux travaux de recherche : une ou deux mutations sur ce gène peut multiplier[pourquoidocteur.fr] Il s’agit d’une maladie polygénique qui implique probablement près de 100 gènes différents.[pourquoidocteur.fr]

  • Appendicite chronique

    Un gène de prédisposition de la maladie de Crohn (NOD2/CARD15) a notamment fait l’objet de nombreux travaux de recherche : une ou deux mutations sur ce gène peut multiplier[pourquoidocteur.fr] Il s’agit d’une maladie polygénique qui implique probablement près de 100 gènes différents.[pourquoidocteur.fr]

  • Sténose intestinale

    De plus, le phénotype iléal de la maladie, et non pas le phénotype colique, est significativement associé à : a) la mutation du gène de susceptibilité NOD2 [ 5 ] ; b) à la[em-consulte.com]

Symptômes supplémentaires