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34 Causes possibles pour Mutation du facteur II

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  • Syndrome de Budd-Chiari

    Ascite Insuffisance hépatique aiguë Hypertension portale Circulation collatérale Hépatomégalie douloureuse Syndromes myéloprolifératifs, maladie Vaquez Mutation du facteur[fr.wikipedia.org] V Leiden Anomalie du facteur II Déficits en Protéines C, Protéines S, Antithrombine III Maladie de Behçet Anticoagulant lupique et Syndrome des antiphospholipides Grossesse[fr.wikipedia.org]

  • Colite ischémique

    Par ailleurs, la recherche de la mutation du gène codant le facteur V Leiden et de la mutation 20210G A du gène codant le facteur II nécessitent un consentement écrit signé[fmcgastro.org] […] codant les facteurs de coagulation tels que le facteur V ou le facteur II.[fmcgastro.org] Les thrombophilies sont le plus souvent des déficits en anticoagulants naturels (protéine S, protéine C, antithrombine) ou des mutations constitutionnelles touchant les gènes[fmcgastro.org]

  • Kyste ovarien

    D’autres facteurs de risques sont la nulliparité, l’infertilité et les cancers héréditaires comme les mutations BRCA1, BRCA2, et Lynch II (3).[revuegenesis.fr]

  • Thrombose

    VIII et du facteur de WILLEBRAND de la coagulation - déficit en anti-thrombine (AT) - mutation du gène du facteur V de Leyden - mutation 20210A du gène du facteur II Parmi[sante-guerir.notrefamille.com] Quant aux facteurs génétiques prédisposant aux thromboses, les plus fréquents sont la mutation du facteur V Leiden, qui multiplie par 5 le risque d'accident thromboembolique[lemonde.fr] […] du gène du facteur V de Leyden - les patientes ayant une mutation 20210A du gène du facteur II Le traitement devra être institué à partir du sixième mois de grossesse (voire[sante-guerir.notrefamille.com]

  • Déficit en facteur II acquis

    V Leiden (VaQ506), mutation du facteur II (G20210A), hyperhomocystinémie.[md.ucl.ac.be] C'est notamment le cas lorsqu'un patient associe mutation du facteur II et APCR ou lorsqu'il est homozygote pour l'APCR (figure 6b). figure 3 figure 4a figure 4b figure 5[md.ucl.ac.be] Plus récemment, une mutation du facteur II (G20210A), corrélée à une augmentation du taux plasmatique de prothrombine, a été identifiée comme facteur de thrombophilie, présente[md.ucl.ac.be]

  • Hémorragie des voies digestives supérieures

    Le bilan étiologique de la thrombose portale objectivait une absence de déficit en protéine C et protéine S, une absence de mutations des facteurs II et V de Leiden et une[m-soigner.com]

  • Thrombose veineuse cérébrale

    […] du facteur V de Leiden ou du facteur II G 20210A, syndrome des antiphospholipides), obésité, infection puerpérale, tabagisme actif.[campus.cerimes.fr] […] antécédents thromboemboliques, accouchement par césarienne, thrombophilie (déficit en protéine C, en protéine S, en antithrombine III, présence d’un anticoagulant circulant, mutation[campus.cerimes.fr]

  • Déficit héréditaire en antithrombine III

    V Leiden (VaQ506), mutation du facteur II (G20210A), hyperhomocystinémie.[md.ucl.ac.be] Les résultats étaient similaires dans le sous-ensemble des femmes ayant le facteur V Leiden et du facteur mutations II, la forme la plus commune de thrombophilie héréditaire[womenshealthsection.com] C'est notamment le cas lorsqu'un patient associe mutation du facteur II et APCR ou lorsqu'il est homozygote pour l'APCR (figure 6b). figure 3 figure 4a figure 4b figure 5[md.ucl.ac.be]

  • Thrombose veineuse profonde

    Le bilan thrombophilique documente également une hétérozygotie isolée pour la mutation G20210A du facteur de la prothrombine (facteur II) sans mutation Leiden du facteur V[louvainmedical.be] Le bilan thrombophilique documente une hétérozygotie pour la mutation G20210A du gêne du facteur II (prothrombine) sans mutation Leiden du facteur V ni autre anomalie thrombophilique[louvainmedical.be] La mutation du gène de la prothrombine (facteur II) (17) est la seconde en fréquence et engendre une augmentation du taux de prothrombine (précurseur de la thrombine).[louvainmedical.be]

  • Syndrome de bas débit cardiaque

    […] rhumatoïde ; anticoagulant circulant, AC antiphospholipides, protéines C et S, antithrombine, mutation des facteurs II et V : en cas d’HTP sur MTEV chronique.[elsevier.com] […] artérielle ; NFS, TP, TCA, V, CRP ; ionogramme sanguin, urée, créatinine, glycémie ; biochimie hépatique ; électrophorèse des protéines ; sérologies VIH, VHC, VHB ; TSH ; AAN, facteur[elsevier.com]

Symptômes supplémentaires