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40 Causes possibles pour Mutation du facteur V de Leiden

  • Thrombose

    V Leiden Découverte par Björn Dalhbäck d’une mutation sur le gène du facteur V de la coagulation associée à un risque accru de thrombose.[stago.fr] Quant aux facteurs génétiques prédisposant aux thromboses, les plus fréquents sont la mutation du facteur V Leiden, qui multiplie par 5 le risque d'accident thromboembolique[lemonde.fr] […] du facteur V (Leiden).[urofrance.org]

  • Colite ischémique

    Par ailleurs, la recherche de la mutation du gène codant le facteur V Leiden et de la mutation 20210G A du gène codant le facteur II nécessitent un consentement écrit signé[fmcgastro.org]

  • Thrombose veineuse cérébrale

    […] du facteur V de Leiden ou du facteur II G 20210A, syndrome des antiphospholipides), obésité, infection puerpérale, tabagisme actif.[campus.cerimes.fr] AE Facteurs de modulation qui suggèrent un allongement de la durée de traitement : thrombophilie majeure connue (déficit en antithrombine, facteur V Leiden homozygote, mutation[vidal.fr] […] antécédents thromboemboliques, accouchement par césarienne, thrombophilie (déficit en protéine C, en protéine S, en antithrombine III, présence d’un anticoagulant circulant, mutation[campus.cerimes.fr]

  • Syndrome de Budd-Chiari

    Ascite Insuffisance hépatique aiguë Hypertension portale Circulation collatérale Hépatomégalie douloureuse Syndromes myéloprolifératifs, maladie Vaquez Mutation du facteur[fr.wikipedia.org] V Leiden Anomalie du facteur II Déficits en Protéines C, Protéines S, Antithrombine III Maladie de Behçet Anticoagulant lupique et Syndrome des antiphospholipides Grossesse[fr.wikipedia.org]

  • Thrombose veineuse profonde

    Il s’agissait d’une mutation hétérozygote du gène codant pour le facteur V (facteur V de Leiden).[louvainmedical.be] La mutation du facteur V de Leiden est l’anomalie génétique la plus fréquente.[louvainmedical.be] Le bilan thrombophilique documente également une hétérozygotie isolée pour la mutation G20210A du facteur de la prothrombine (facteur II) sans mutation Leiden du facteur V[louvainmedical.be]

  • Déficit héréditaire en antithrombine III

    Cette mutation du facteur V Leiden sous sa forme hétérozygote n'avait encore jamais été impliquée dans la survenue de priapisme.[urofrance.org] V Leiden (VaQ506), mutation du facteur II (G20210A), hyperhomocystinémie.[md.ucl.ac.be] À haut risque (thrombophilie déficit en antithrombine, hétérozygote double pour la prothrombine G20210A mutation facteur V Leiden et, facteur V Leiden homozygote ou prothrombine[womenshealthsection.com]

  • Déficit en protéine C

    facteur V Leiden associée, la mutation G20210A du gène du facteur II.[stago.fr] ) : mutation V Leiden.[slideplayer.fr] Bilan minimum indispensable : Mutation du facteur V Leiden Mutation du gène de la prothrombine Hyperhomocystéinémie Peut être facteur VIII en raison de sa grande fréquence[amem.free.fr]

  • Infarctus mésentérique

    […] gène du facteur V Leiden, la recherche d'une mutation G20210A du gène de la prothrombine, d'une hyperhomocystéinémie (par carence en vitamines B6, B9 et/ou B12, ou par mutation[brissmi.over-blog.com] […] du facteur V Leiden, carcinome pancréatique ou colique, utilisation d’un contraceptif oral, polycithémie médullaire, thrombocytopénie induite par l’héparine, lupus ou syndrome[francais.medscape.com] Elle inclut la recherche des déficits en protéine C et S, en antithrombine III, la recherche d'une résistance à la protéine C activée, secondaire ou non à une mutation du[brissmi.over-blog.com]

  • Déficit héréditaire en facteur X

    Risque de thrombose lié à la grossesse chez les femmes porteuses d’une mutation hétérozygote du facteur V Leiden, du facteur II ou de leur association.[academie-medecine.fr] […] telles que la présence de facteurs prothrombotiques (par exemple la mutation du facteur V Leiden) ou pro-hémorragiques (par exemple une baisse du facteur von Willebrand).[revmed.ch] Cette résistance est liée à une anomalie du facteur V. Une mutation génétique du facteur V est retrouvée dans 95% des cas (facteur V Leiden).[sante-guerir.notrefamille.com]

  • Infarctus pulmonaire

    Le bilan étiologique a conclu à un syndrome des anticorps antiphospholipides dans 3 cas, un taux abaissé de la protéine S dans un cas et une mutation du facteur V Leiden dans[em-consulte.com]

Symptômes supplémentaires