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5 Causes possibles pour Nævus géant congénital

  • Grain de beauté bleu

    Nævus géant congénital Résultat d’une anomalie rare du processus d’embryogenèse, le nævus géant congénital est une zone cutanée où les mélanocytes sont anormalement concentrés[dermatologiegeneve.ch] Nævus géant congénital Anomalie rare du processus d' embryogenèse, [ 1 ] le nævus géant congénital consiste en une zone cutanée où les mélanocytes sont concentrés, qui peut[dictionnaire.sensagent.leparisien.fr] Ceci expliquerait la formation des nævus congénitaux géants, ainsi assimilés à des malformations ou à des dysembryomes.[em-consulte.com]

  • Mélanome sur mélanose de Dubreuilh

    (taches de rousseur) ; phototype I : brûlure solaire constante [coup de soleil] jamais suivie de pigmentation; cheveux roux ou blonds ; peau claire nævus congénital géant[biotic.fr] congénital géant ( 20 cm).[lemoniteurdespharmacies.fr] Autres facteurs de risque : antécédent familial de mélanome (père, mère, fratrie, enfants) ; nombreux nævus (plus de 40) ; nævus atypiques (2 ou plus) ; éphélides nombreuses[biotic.fr]

  • Mélanome nodulaire malin

    […] de plus de 50 grains de beauté peau, yeux et cheveux clairs nævus à mélanocytes congénital géant antécédents personnels de cancer de la peau antécédents familiaux de cancer[coupdepouce.com] Les facteurs qui font augmenter ce risque sont les suivants : exposition au soleil et aux rayons ultraviolets grains de beauté atypiques syndrome du nævus dysplasique présence[coupdepouce.com]

  • Pachyonychie congénitale

    Maladies à caractère dermatologique que nous représenterons : Le Vitiligo, la Pachyonychie Congénitale, la Cutis Laxa, le Nævus Géant, la Maladie Photosensible, le Lupus,[centre.afrh.eu]

  • Sclérose tubéreuse de type 2

    […] pigmentaire congénital géant Nævus rare Neurofibromatose de type I PIK3CA-related overgrowth syndrome Syndrome de Legius Tumeurs vasculaires et malformations vasculaires[fimarad.org] géant congénital Nævus rares Neurofibromatoses de type I Malformations veineuses cutanéo-muqueuses Malformations lymphatiques kystiques Sclérose tubereuse de Bourneville[fimarad.org] […] pigmentaire congénital géant Nævus rare Photodermatose rare Poikilodermie héréditaire Porphyries PIK3CA-related overgrowth syndrome Maladies auto-immunes associées au vitiligo[fimarad.org]

Symptômes supplémentaires